Western转膜液(干粉)库存

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Western转膜液(干粉)库存
品牌：百奥莱博
编号：KFS093
产地：国产|进口
本产品作为蛋白电泳完毕后，将凝胶上蛋白电转移到PVDF 膜或其它膜上的缓冲液，含有0.25M Tris、1.92M 甘氨酸。本产品不含SDS，客户可根据自身需求，自行添加0.1%的SDS。

每个包装单独加蒸馏水溶解，定容到800ml 即可使用，加200ml 甲醇。配制好的转膜缓冲液使用时间不宜超过两周。

储存：RT，有效期一年。
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·WB抗体清除液(酸性)
编号：KFS062
规格：500ml
Western Blot 抗体清除缓冲液(Stripping buffer)，用于Western Blot 中转移了蛋白的膜的重复利用。在Western 中完成了一抗二抗结合和后续的化学发光检测后，有时还需要检测其它蛋白，通过使用抗体清除液，充分去除结合的一抗二抗，可以非常方便地重新利用使用过的膜检测其它蛋白。和重新跑一个SDS-PAGE 胶相比，不仅省时省力，而且可以消除重新上样而带来的误差，使可比性更强。

Western Blot 抗体清除缓冲液，经过多个抗体的检测试验，通常可以重复利用膜3-5 次。酸性抗体清除液适用于NC 膜和PVDF 膜上的抗体清除。

使用说明：
1. 在完成Western 化学发光检测后，蒸馏水中漂洗5 分钟。
2. 弃蒸馏水，加入适量的Western 一抗二抗去除液(酸性)，至少需把膜完全覆盖。在摇床上漂洗30-60 分钟。
3. 弃Western 抗体清除液,并吸尽残余液体。加入TBS、TBST 或PBS 漂洗3-4 次，每次在摇床上漂洗3-5 分钟。
4. 进行封闭(blocking)等Western 的后续操作。

注意事项：
1. 如多次重复使用同一张膜5 次以上，有可能会导致蛋白信号的减弱，建议膜重复使用不超过5 次。
2. 使用ECL 等类似的化学发光试剂进行的Western Blot 检测适用本试剂。使用非化学发光试剂进行的Western Blot检测，例如DAB，NBT/BCIP 等，不适用于本试剂。
3. Western Blot 抗体清除缓冲液有轻微腐蚀性，使用时请注意防护。


Western转膜液(干粉)库存关键词：Western转膜液,KFS093,干粉
ARB11866 人糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)酶免分析 Human glycogen phosphorylase mm,gp-mm ELISA KIT
或
BL1168 全血基因组DNA提取试剂系统
4618-18-2 Lactulose 乳果糖
SJ0764 大豆蛋白胨
I型核酸染色剂 β-Naphthol Violet
ARB13171 小鼠核因子κB受体活化因子配基(RANKL)酶免分析 Mouse receptor activator of nuclear factor kappa b ligand,rankl ELISA KIT
SJ0756 乙酸锂
ARB13638 兔子胶原酶Ⅱ(CollAgenAse Ⅱ)免费代测 Rabbit collagenase type Ⅱ ELISA KIT
BL0822 HRP标记兔抗猪IgG抗体
ARB11568 人基质金属蛋白酶13(MMP-13)含量分析 Human matrix metalloproteinase 13,mmp-13 ELISA KIT
5-溴-3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷 Trans-Zeatin 97753-82-7
BTN80806 Top10感受态细胞 Top10 Competent Cell
ARB13768 鸭环磷酸腺苷(cAMP)elisa检测 Duck cyclic adenosine monophosphate,camp ELISA KIT
PY02-229 42℃生长培养基 250克
二硫化钼 Amberlyst AB-8 1317-33-5
乙二胺四乙酸 Lecithin 60-00-4
FMOC-D-亮氨酸 5′-ITP,3Na 114360-54-2
Western转膜液(干粉)库存关键词：Western转膜液,KFS093,干粉

·一氧化氮合成酶(NOS)测试盒[测总NOS(T-NOS)]
编号：KFS385
规格：24T|50T
NOS 催化L－Arg 和分子氧反应生成NO，NO 与亲核性物质生成有色化合物，在530nm 波长下测定吸光度，根据吸光度的大小可计算出NOS 活力。

·—硫代黄素T(ThT) 碱性黄(β-淀粉样蛋白染料)
编号：KFS139
等级：超纯
规格：100mg
NOS 催化L－Arg 和分子氧反应生成NO，NO 与亲核性物质生成有色化合物，在530nm 波长下测定吸光度，根据吸光度的大小可计算出NOS 活力。

·CCK-8法细胞增殖检测试剂盒
编号：KFS320
等级：超纯
规格：500T
此试剂盒是用于测定细胞增殖或毒性试验中活细胞数目的一种高灵敏度，无放射性的比色检测法。实验的灵敏度比其它如MTT, XTT 或MTS 高。由于新型细胞增殖及毒性检测溶液相当稳定，并且对细胞没有毒性，可直接加入到细胞样品中长时间孵育。

注意事项
1. 本试剂盒的检测依赖于脱氢酶催化的反应，如果待检测体系中存在较多的还原剂，例如一些抗氧化剂会干扰检测，需设法去除。
2. 如果待测溶液有还原性，测定不含细胞，但含有新型细胞增殖及毒性检测溶液在450 nm 处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入CCK-8 检测溶液，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用培养基洗涤细胞两次，然后加入新的100 μl 培养基和10 μl 新型细胞增殖及毒性检测溶液进行检测。
3. 用酶标仪检测前请确保孔内没有气泡，否则会干扰测定。
4. 为保证您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作方法
1. 96 孔板加入细胞100μL/孔（约1×104），置37℃ 5%CO2 细胞培养箱培养24 小时。2.加入适当浓度的受试化合物。3.将96 孔板在37℃，含5% CO2 空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。
4. 向各孔中加入10 μl 的新型细胞增殖及毒性检测溶液。
5. 37℃下孵育1～4 小时。
6. 酶标仪在450nm 波长处检测每孔的光密度。

结果分析
1. 细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（完全培养基加新型细胞增殖及毒性检测溶液，无细胞）或空白药物孔OD 值（完全培养基加受试药物的不同稀释度加新型细胞增殖及毒性检测溶液，无细胞），各重复孔的OD 值取均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×100
2. 求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)。

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