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赫澎生物
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文献和实验相关专题 配制每升培养基,应该在950 ml去液态lb培养基 离子水中加入: 胰化蛋白胨10g 酵母提取物 5g NaCl 10g 摇动容器直至溶质溶解。用5mol/LNaOH调pH至7.0。用去离子水定容至1L。在15psi高压下蒸汽灭菌20min。 1、LB固体培养基 1L和液体一样,加15g琼脂粉,一定要在温度降下之前加好抗固态LB培养基生素,并且倒好板。 LB固体培养基倒板 1。配制:100mlLB培养基
值用NaOH调节该培养基的pH,使其达到7.4(该pH适合目前使用最广的原核表达菌种E.coli 的生长) 固态培养基 LB固体培养基1L和液体一样,加15g琼脂 粉,一定要在温度降下之前加好抗生素,并且倒好板。 LB固体培养基倒板 1.配制:100mlLB培养基加入1.5g琼脂粉 2.抗生素的加入:高压灭菌后,将融化的LB固体培养基置与55℃的水浴中,待培养基温度降到55℃时(手可触摸)加入抗生素,以免温度过高导致抗生素失效,并充分摇匀
douermm 最近需要扩增质粒,RNAi用的。接大肠杆菌种用的LB培养基,看有的文章上写的配成PH=7.0的,有的写配成PH=7.5的,到底应该配成多少呢?还有,用买的比如麦康凯培养基,会不会比自己配的效果好?谢谢~! slytjiaofei ph7或7.5对大肠杆菌生长基本没有任何影响。 douermm 谢谢楼上~ 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿










