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- 2025年12月07日
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赫澎（上海）生物
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文献和实验网络 二、磷脂酶C PLC是存在于胞浆膜上一个关键酶，有9种异构体，分为α、β、γ和δ四组。PLC作用于PIP2产生三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DAG），IP3和DAG是 T细胞活化的重要信号。除PLCα组外，其余PLC组均不具有跨膜序列，所以PLC在水解PIP2时必须与细胞膜结合。在T细胞活化过程中，参与信号转导的主要为PLCγ
网络 G蛋白和磷脂酶C G蛋白在TCR/CD3与磷脂酶C（phospholipase C,PLC）的结合过程中起到重要的调节作用。通过G蛋白可使PLC发生活化，从而激活磷脂酰肌酰肌醇代谢途径，引起淋巴细胞活化和增殖。自80年代中期发现G蛋白发现G蛋白及ras等GTP结合蛋白以来，G蛋白与信号转导关系的研究已获得重大突破，因之获得1994年诺贝尔医学和生理学奖。
趋化因子受体信号传递 趋化因子受体与相应配体结合后引发胞内复杂的信号转导级联反应。第一步是受体与其高亲和力配体的结合，引起构象变化导致受体关联的G蛋白异三聚体分解为α和βγ亚基，α和βγ亚基作为第二信使激活随后的一系列效应酶，如磷脂酶C和蛋白激酶。 主要的趋化因子受体、配体及其分布 磷脂酶C可引发磷酸肌醇C信号通路和胞内Ca2+浓度的增加。这个信号转导级联反应不仅可以调节肌动蛋白依赖的细胞
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