荚膜b型流感嗜血杆菌基因检测试剂盒

流式课堂 | 细胞带有 GFP 荧光时，如何进行流式凋亡分析？

随着生物研究进入基因时代，转染技术的应用越来越广泛。在此过程中，通常会引入 GFP（绿色荧光蛋白）标签，去验证转染是否成功。 在之前的流式课堂中，我们曾多次提到过流式配色问题。今天，就来带大家看看，带有 GFP 标签的细胞，在流式凋亡检测中，应该如何配色和分析结果。 一、如何选择试剂盒 挑选试剂盒时，需要选择干扰少的荧光组合。GFP 的激发/发射波长为 488/510，通常在流式细胞仪中的检测通道为 FL1。因此，我们不能选择荧光标签为FL1检测通道的凋亡检测试剂盒，如 AF488

组蛋白修饰的类型

    ​​ 组蛋白修饰详情 乙酰化 乙酰化是最早发现的影响转录调控的组蛋白修饰之一，因此目前研究的最多。乙酰化使 从核小体伸出 的 N-末端组蛋白尾部的赖氨酸残基带负电荷，这些负电荷会排斥带负电荷的 DNA，导致染色质结构 松弛。开放的染色质构象允许转录因子结合并显著增加基因表达 (Roth et al., 2001)。 组蛋白乙酰化参与细胞周期调控、细胞增殖和凋亡，并在调节细胞分化、DNA 复制和修复、核输入和 神经元抑制等多种细胞过程中发挥重要作用。组蛋白乙酰

抗原分子或片段诱导和增强免疫应答

接种ESAT-6可以诱导高水平保护作用，小鼠的研究结果显示，以Ag85A为基础的亚单位疫苗能成功地增强BCG接种后的免疫应答，用选择的几种抗原制备的亚单位疫苗可诱导强烈的特异性免疫应答。       (5)结合疫苗：指采用化学方法将多糖共价结合在蛋白载体上所制备成的多糖―蛋白结合疫苗，用于提高细菌疫苗多糖抗原的免疫原性。如b型流感嗜血杆菌结合疫苗、脑膜炎球菌结合疫苗和肺炎球菌结合疫苗等。细菌荚膜多糖免疫效果差，将细菌荚膜多糖水解物化学联接于白喉类毒素，可以大大增强其免疫性，诱导免疫应答。