石蜡切片神经组织髓鞘（myelin sheath）固蓝（FA

髓鞘是白色脂肪、无生命的物质存在于神经纤维周围形成一个绝缘和保护作用的鞘。腊克沙固蓝（Luxol fast blue），又称罗克沙尔坚牢蓝或溶剂蓝38，深蓝青色粉末。系一种酞菁铜的磺酸二芳基胍盐（diarylquanidine salt of a sulphonated copper phthalocyanine）。通过酸碱反应形成盐的过程，由脂蛋白的碱性成分取代染料的碱性成分，达到染色的目的，特异性地针对含有磷脂的髓鞘质。

产品内容

HEPENGBIO清理液（Reagent A） 毫升
HEPENGBIO固着液（Reagent B） 毫升
HEPENGBIO脱脂液（Reagent C） 毫升
HEPENGBIO补水液A（Reagent D） 毫升
HEPENGBIO染色液（Reagent E） 毫升
HEPENGBIO平衡液（Reagent F） 毫升
HEPENGBIO补水液B（Reagent G） 毫升
产品说明书 1份

保存方式

保存在4℃冰箱里，避免光照，瓶口密闭；试剂具有腐蚀性，注意操作安全；有效保证3月

用户自备

小型玻璃染色缸：用于切片染色操作的容器
培养箱：用于切片染色孵育
中性树脂：用于切片封片
光学显微镜：用于切片染色后观察分析




实验步骤

• 样本预处理

1. 取出10片待测的20至30微米厚的冰冻组织切片
2. 小心加上xxx微升HEPENGBIO清理液（Reagent A）在切片上，铺满整个样品表面
3. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液（Reagent A）
4. 小心加上xx微升HEPENGBIO固着液（Reagent B）在切片上，铺满整个样品表面
5. 室温下静置15分钟
6. 小心移去切片上的HEPENGBIO固着液（Reagent B）
7. （选择步骤）小心将切片置入50毫升HEPENGBIO脱脂液（Reagent C）（注意：切片浸泡在HEPENGBIO脱脂液（Reagent C））
8. （选择步骤）室温下孵育3小时
9. （选择步骤）取出切片，小心移去切片上的HEPENGBIO脱脂液（Reagent C）
10. 小心加上xx微升HEPENGBIO补水液A（Reagent D）在切片上，铺满整个切片样品表面
11. 小心移去切片上的HEPENGBIO补水液A（Reagent D）
12. 小心加上xx微升HEPENGBIO清理液（Reagent A）在切片上，铺满整个样品表面
13. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液（Reagent A）

二、 样本染色处理

1. 准备1个50或100毫升小型染色缸
2. 加入适量的HEPENGBIO染色液（Reagent E）到小型染色缸里
3. 小心放进上述预处理的切片（注意：切片浸泡在HEPENGBIO染色液（Reagent E））
4. 置于56℃培养箱里孵育16小时，避免光照（注意：参见注意事项8和9）
5. 取出切片，小心移去切片上的HEPENGBIO染色液（Reagent E）
6. 室温下，小心将切片置入xx毫升HEPENGBIO补水液A（Reagent D）中5次（2秒/次）
7. 轻轻移去切片上的HEPENGBIO补水液A（Reagent D），或空气中晾干
8. 小心加上xx微升HEPENGBIO清理液（Reagent A）
9. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液（Reagent A）
10. 小心加上xx微升HEPENGBIO平衡液（Reagent F）
11. 室温下孵育30秒
12. 小心移去切片上的HEPENGBIO平衡液（Reagent F）
13. 小心加上xx微升HEPENGBIO补水液B（Reagent G）
14. 室温下孵育30秒
15. 小心移去切片上的HEPENGBIO补水液B（Reagent G）
16. 小心加上xx微升HEPENGBIO清理液（Reagent A）
17. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液（Reagent A）