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赫澎(上海)生物
点滴努力汇聚今日成功,服务成就明日辉煌。赫澎人用的服务,为您的科学研究提供好的帮助。愿赫澎生物成为您不变是选择,科研路上,我们一起同行。
赫澎(上海)生物科技有限公司打造公司++客户的模式,促使客户和效益共赢。 赫澎生物期待携手经销商,合作共赢。为科研事业增砖添瓦。
【服务】
1.关于售后服务
订购赫澎生物产品,享受实验指导、实验开展指导、疑难问题解决。
2.关于发货与物流说明
赫澎生物坐落在金山区,。产品均为备货产品,下午2点之前的订单都可以发出。
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文献和实验抗生素虽然减少了可以观察到的细菌、酵母等微生物的污染机会,却会增加支原体、病毒等隐性污染的机会。因为细胞培养中污染主要来源于空气中的微粒和汽雾,而这些微粒和汽雾可以同时携带支原体、病毒和其他微生物。当抗生素使用时,可见污染被抑制而隐性污染又没被注意到,这样支原体、病毒等隐性污染的机会反而增加了。Barile的一项研究显示(1),72%持续使用抗生素培养的细胞有支原体污染,而不使用抗生素培养的细胞支原体污染的比例只有7%。反过来如果不使用抗生素,支原体、病毒的污染往往会伴随细菌和酵母等的污染
,在其中解剖。根据我的经验,即使是0度,神经元还是在进行着很大程度代谢。所以,hanks的无糖环境很不利。我个人建议,用DMEM-高糖或DMEM-F12+马血清来浸泡解剖过程中的大脑,来供给大脑的代谢,血清可以抑制神经凋亡。这其中还有一个问题,就是DMEM培养液会在空气中变碱性。国外有的实验室用L-15培养液来浸泡解剖过程中的脑,因为L-15不会再空气中变碱性。没有L-15的(国内几乎没有),可以全程用DMEM-HG或者DMEM-F12+血清浸泡解剖过程中的脑。注意注意:一切操作都在冰浴的液体中
,高压灭菌之后,再去内毒素。去内毒素方法很多,最简单可以放在烘箱180度3小时。或者过去内毒素的柱子后,高压灭菌。第二,各种溶液灭菌:抗生素用去内毒素水配制后,直接过滤除菌(过0.22u滤头)。可以用一次性无菌注射器过一次性0.22u滤头。现在用的培养液,如果是商业化液体培养基,不用处理。如果是粉末,需要用去内毒素水在生物安全柜(或超净工作台)进行配制,再过滤除菌。可以先配浓缩液(如10×),过滤除菌后。再用灭菌去内毒素水稀释成1×培养液。第三,完全培养液的配制:培养液加上合适比例的血清即可。但血清
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