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- 2025年12月30日
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上海哈灵生物科技有限公司
DMEM完全培养液操作体会：
1. 控制好染色步骤；
2. 组织固定起着很重要的作用，根据不同的固定溶液可延长或缩短染色时间； 3. 0.2%冰醋酸水溶溶液洗，可使色调清晰鲜艳；
3. 磷钼酸水溶溶液对丽春红、酸性复红有分化作用，分化时镜下控制， 肌纤维和纤维素呈红色，胶原纤维呈淡粉红色即可。
DMEM完全培养液产品优势：
哈灵生物供应的提供该产品最新报价及使用说明书、原理、资料下载，同时我们承诺质量保证，提供实验技术支持。如产品有任何产品质量问题，无条件退换（非人为因素造成）。且我司提供的产品实验效果好，节省经费，更有上海客户免费提供送货服务，我司有完整的营销体系，保证了售前、售后问题，让您实验轻松完成。、
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文献和实验没长出来，DMEM/F12时，24小时候，培养瓶中会出现一种很细小的像细菌一样的小东西，但是培养液一直是清亮的，这些小东西经过染色不着色，而且随着时间延长而大量增多，有的一直漂在液中，有的会贴服培养瓶底部，冲洗不掉，不知道是什么东西？ 2：关于组织剪碎： 由于我取的是阴道残端的一小块组织，但是肉眼没法仅将上皮层取下，故直接完全剪碎，直接铺板。 可有人说应该剪得块大些，用镊子夹着组织块，让上皮层的面朝向培养瓶的底部，这个确实很难做到，因为组织本来就很小，稍做剪碎
丁香园网友hyong915的观点为：成纤维细胞培养（一） 原代培养1、在手术室无菌条件下，切取新鲜的皮肤，增殖性瘢痕和瘢痕疙瘩组织，修除表皮和皮下组织，盐水反复冲洗后放入含PS的DMEM培养液内带回无菌工作间。2、把组织块置于培养皿内，Hank,s液漂洗三遍后吸净Hank,s液，眼科剪反复剪切组织块成0.5－1mm3大小。用弯头吸管吸取组织块接种于40ml培养方瓶瓶壁上，组织块间留约0.3－0.5cm的间距。3、 塞好瓶塞，放入37℃电热恒温培养箱内3.5小时使培养的组织小块微干涸
缓慢滴加 650μl 预热的类器官培养基，确保基质胶被完全覆盖。放于 37℃，5%CO2 的培养箱中培养，每 2-3 天更换培养基（用于换液的类器官培养基内不含 Y27632)。 类器官传代 14、吸出类器官培养液，机械分离 Matrigel，然后加入 500μl 胰蛋白酶，放置于 37℃ 培养箱中孵育 1-2min 后，用移液器多次吹打，从基质胶中释放类器官。 15、用含有 10%FBS 的 DMEM/F12 培养基终止消化，在 4℃ 条件下 300g 离心 5min。 16、用冷 PBS
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