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- 2025年10月12日
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赫澎（上海）生物
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文献和实验散射信号的干扰，使检测快速，灵敏度高，对检测微量的C反应蛋白比较理想[6]。在高浓度的C反应蛋白测定中，由于抗原过量，透射比浊法测定时，CRP浓度明显超出了检出限上限，发生测定结果显著低于实际含量。而在速率散射免疫比浊分析中，为保证准确性和精确度，仪器设计有抗原过量检测系统，提示应将待测样本进一步稀释，重新进行检测，以获取全部抗原的真实浓度。由此看来，在比较试验中，速率散射免疫比浊法在低值和高值测定中可以得到较为准确的结果。 目前已有测定超敏CRP的免疫增强透射比浊法在日立7170A生化
，由于两者在化学结构和空间构型上呈互补关系，所以抗原抗体反应具有高度的特异性。ELISA法检测具有特异性高、价格低廉的优点，但是一般采用手工操作，操作繁琐效率低，且人为影响因素大，结果只能定性或不精确地定量。因此，在这高效率的自动化时代，特异性高、操作简便的全自动化检测方法必将有良好的市场前景。目前国内已有体外诊断试剂公司开发出采用 “胶乳增强免疫比浊法”检测的抗环瓜氨酸肽抗体试剂盒，并已投入临床应用。 免疫比浊法（Immunoturbidimetric Assays）是抗原抗体结合动态测定
感染类项目分析：PCT(降钙素原)与CRP(C-反应蛋白)比较
KD）以非共价键聚集形成的环状五聚体蛋白，分子量为115 KD，半衰期为19h，多由白细胞介素-6（IL-6）等炎性分子刺激肝脏细胞合成。正常人血清中CRP含量极微。近年相继采用胶乳增强的免疫比浊法等技术大大提高了分析的灵敏度（检测低限为0.005-0.10mg/L不等），用这些方法所进行测定的CRP称超敏或高敏CRP （英文缩写为hs-CRP）。 1、C-反应蛋白监测适应症 ①鉴别细菌感染与病毒感染 ②监控感病情变化及术后感染 ③预测
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