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- CS-PYJ0209
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温避光保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
Modified lauryl sulfatetryptoneBroth Base(mLST)
- 库存：
21
- 供应商：
上海莼试
- 规格：
详见说明书
| 产品名称 | 英文名称 | 保存 | 发货地 |
| 改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨（mLST）肉汤基础现货供应 | Modified lauryl sulfatetryptoneBroth Base(mLST) | 低温避光保存 | 上海 |
英文名称：Modified lauryl sulfatetryptoneBroth Base(mLST)
规格：250g/瓶
作用：用于阪崎肠杆菌增菌，每 100ml培养基中加入 1 支 21501
型号：CS-PYJ0209
使用范围：仅供科研使用
库存：提供现货（因销量问题库存会有变动，具体请与销售人员确认）
保存：低温避光保存
改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨（mLST）肉汤基础现货供应的清洗方法：
1、新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重铬酸钾和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨（mLST）肉汤基础现货供应【注意事项】：由于液体培养基不易长期保管，现在均改制成粉末。
贮存方法：培养基由于配制的原料不同，使用要求不同，而贮存保管方面也稍有不同。一般培养基在受热、吸潮后，易被细菌污染或分解变质，因此一般培养基必须防潮、避光、阴凉处保存。对一些需严格灭菌的培养基（如组织培养基），较长时间的贮存，必须放在2~6℃的冰箱内。由于液体培养基不易长期保管，现在均改制成粉末。营养培养基是在基础培养基中添加一些其它营养物质，如葡萄糖、血液、血清、酵母浸膏等，可供营养要求较高的细菌生长，常用的有血液琼脂斜面及平板。
RBM26RNA结合蛋白26抗体
RNF32环指蛋白32抗体
RING finger protein 189环指蛋白189抗体
RNF144BE3泛素蛋白连接酶144B/环指蛋白144B抗体
RBM20RNA结合蛋白20抗体
RNF215环指蛋白215抗体
RNF187环指蛋白187抗体
Phospho-Ret 磷酸化指状蛋白RET抗体
RANKL骨保护蛋白配体抗体
phospho-Rb 磷酸化成视网膜细胞瘤抑癌蛋白抗体
RGS2G蛋白信号转导调节因子2抗体
Retinoid X receptor核受体RXRα抗体
ROCK1Rho相关蛋白激酶1抗体
RNF156环指蛋白156抗体
RRADRRAD抗体
Runx3Runx3抗体
Rad51Rad51抗体
RAR alpha维甲酸受体RAR α/RAR α抗体
RAR Beta维甲酸受体β抗体
RASSF1ARas相关区域家族1A抗体
Resistin抵抗素抗体
RhoARhoA抗体
ROCK2Rho相关蛋白激酶2抗体
STAT4信号转导和转录激活因子4抗体
改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨（mLST）肉汤基础现货供应苦木Picrasma quassioides Picrasidine S 苦木西碱 S 112503-87-4 C30H29N4O4 ≥90%
苦木Picrasma quassioides Picrasidine T 苦木西碱T 113808-03-0 C28H25N4O4 ≥95%
苦木Picrasma quassioides Picrasinol B 苦树醇 B 89498-91-9 C22H32O6 ≥97%
苦楝Melia azedarach 1-Deacetylnimbolinin B none 76689-98-0 C33H44O9 ≥98%
苦楝Melia azedarach Meliasenin B none 1221262-77-6 C30H44O4 ≥95%
苦楝Melia azedarach Ohchinin acetate none 67023-81-8 C38H44O9 ≥95%
苦楝Melia azedarach Sendanolactone none 64929-59-5 C30H42O4 ≥95%
苦蒿Artemisia absinthium Blinin 苦蒿素 125675-09-4 C22H32O6 ≥98%
苦瓜Momordica charantia Clerosterol glucoside 赤桐甾醇葡糖苷 123621-00-1 C35H58O6 ≥96%
苦瓜Momordica charantia 5,19-Epoxy-19,25- dimethoxycucurbita-6,23-dien-3-ol 5,19-环氧-19,25-二甲氧基南瓜 -6,23-二烯-3-醇 85372-72-1 C32H52O4 ≤80%
苦瓜Momordica charantia 5,19-Epoxy-25-methoxycucurbita-6,23-dien-3-ol 5,19-环氧-25-甲氧基南瓜 -6,23-二烯-3-醇 81910-39-6 C31H50O3 ≥90%
苦瓜Momordica charantia Karavilagenin A 25-二甲氧基南瓜-5,23-二烯-3beta-醇 912329-03-4 C32H54O3 ≥96.5%
苦瓜Momordica charantia Karavilagenin D none 934739-29-4 C30H46O4 ≥95%
苦瓜Momordica charantia Momordicoside G 苦瓜皂苷 G 81371-54-2 C37H60O8 ≥95%
苦瓜Momordica charantia Momordicoside I aglycone 苦瓜皂苷I糖苷 81910-41-0 C30H48O3 ≥96.5%
苦豆子Sophora alopecuroides L. Anethole trithione 胆维他 532-11-6 C10H8OS3 ≥98%
苦椿皮Tree-of-heaven Ailanthus Bark Ailanthone 臭椿酮 981-15-7 C20H24O7 ≥98%
苦参Sophra flavescens Ait Caulophylline N-甲基野靛碱 486-86-2 C12H16N2O ≥98%
苦参Sophora flavescens Isoxanthohumol 异黄腐醇 70872-29-6 C21H22O5 ≥95%
苦参Sophora flavescens Kurarinone 苦参黄素 34981-26-5 C26H30O6 ≥95%
苦参Sophora flavescens Kushenol A 苦参醇 A 99217-63-7 C25H28O5 ≥97%
苦参Sophora flavescens Kushenol L 苦参新醇L 101236-50-4 C25H28O7 ≥95%
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文献和实验的基础，在生物领域尤其是遗传学方面的研究日渐深人，在此基础上产生的基因工程 技术已在医药、农业、畜牧业等领域获得广泛应用。研究和应用DNA的基础是提取纯化结构完整的DNA，为此针对不同来源的DNA建立了不同的提取纯化方法。本文对从陆生动物、植物、微生物以及海洋生物来源的DNA的传统提取方法及近年来诸多的改良方法进行综述。 1.动物来源的DNA的提取 1. 1经典提取方法 酚抽提法 、异丙醇沉淀法以及甲酞胺裂解法是提取DNA最为经典的方法，目前很多方法的改进都是
蒸馏水 1000mL pH7。4 制法:将蛋白胨及乳糖溶于水中，校正pH，加入指示剂，按检验要求分装30mL，10mL或3mL，并放入一个小倒管，115℃高压灭菌15min。 注:①双料乳糖发酵管除蒸馏水外，其他成分加倍。 ②30mL和10mL乳糖发酵管专供酱油及酱类检验用，3mL乳糖发酵管供大肠菌群证实试验用。 35 EC肉汤 成分: 胰蛋白胨 20g 3号胆盐(或混合胆盐) 1.5g
蒸馏水 1000mL pH7。4 制法:将蛋白胨及乳糖溶于水中，校正pH，加入指示剂，按检验要求分装30mL，10mL或3mL，并放入一个小倒管，115℃高压灭菌15min。 注:①双料乳糖发酵管除蒸馏水外，其他成分加倍。 ②30mL和10mL乳糖发酵管专供酱油及酱类检验用，3mL乳糖发酵管供大肠菌群证实试验用。 35 EC肉汤 成分: 胰蛋白胨 20g 3号胆盐(或混合胆盐) 1.5g
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