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- CS-PYJ0194
- 2025年08月28日
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- 技术资料
- 保存条件：
低温避光保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
EC-MUG medium
- 库存：
47
- 供应商：
上海莼试
- 规格：
详见说明书
| 产品名称 | 英文名称 | 保存 | 发货地 |
| EC-MUG 培养基上海直销 | EC-MUG medium | 低温避光保存 | 上海 |
英文名称：EC-MUG medium
规格：2000ml/瓶
作用：用于大肠埃希氏菌计数
型号：CS-PYJ0194
使用范围：仅供科研使用
库存：提供现货（因销量问题库存会有变动，具体请与销售人员确认）
保存：低温避光保存
EC-MUG 培养基上海直销的清洗方法：
1、新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重铬酸钾和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
EC-MUG 培养基上海直销【注意事项】：由于液体培养基不易长期保管，现在均改制成粉末。
贮存方法：培养基由于配制的原料不同，使用要求不同，而贮存保管方面也稍有不同。一般培养基在受热、吸潮后，易被细菌污染或分解变质，因此一般培养基必须防潮、避光、阴凉处保存。对一些需严格灭菌的培养基（如组织培养基），较长时间的贮存，必须放在2~6℃的冰箱内。由于液体培养基不易长期保管，现在均改制成粉末。营养培养基是在基础培养基中添加一些其它营养物质，如葡萄糖、血液、血清、酵母浸膏等，可供营养要求较高的细菌生长，常用的有血液琼脂斜面及平板。
CD162P选择素糖蛋白配体1抗体
PRSS2丝氨酸蛋白酶2抗体
PSMD10蛋白酶调解因子10抗体
PGGT1B香叶烯基转移酶1β抗体
Plastin L淋巴细胞胞浆蛋白LCP1抗体
PRAME黑色素瘤优先表达抗原抗体抗体
PCDHGA6原钙粘蛋白γA6抗体
PCDHA2原钙粘附蛋白α2抗体
PAX4配对盒同源基因4抗体
PR3白细胞蛋白酶3抗体
PRELPPRELP蛋白抗体
PCDH10原钙粘附蛋白10抗体
PCDHB1原钙粘附蛋白β1抗体
PCDHB10原钙粘附蛋白β10抗体
PCDHB6原钙粘附蛋白β6抗体
PCDHB14原钙粘附蛋白β14抗体
PCLKC钙粘蛋白LKC抗体
PLEKHA7PLEKHA7蛋白抗体
PCDH21钙粘蛋白21抗体
PCDHB12钙粘蛋白β12抗体
phospho-PI3-kinase regulatory subunit gamma 磷酸化磷脂酰肌醇激酶调节亚单位gamma抗体
无根藤Cassytha filiformis Cassyfiline 无根藤灵 4030-51-7 C19H19NO5 ≥98%
无根藤Cassytha filiformis O-Methylpallidine O-甲基苍白定 27510-33-4 C20H23NO4 ≥95%
无根藤Cassytha filiformis Neolitsine 新木姜子素 2466-42-4 C19H17NO4 ≥95%
乌药 Lindera aggregata (Sims) Kosterm. Higenamine 去甲乌药碱 5843-65-2 C16H17NO3 ≥98%
乌药 Lindera aggregata (Sims) Kosterm. Lindenenol 乌药醇 26146-27-0 C15H18 O2 ≥98%
乌药 Lindera aggregata (Sims) Kosterm. Linderalactone 异乌药内酯 728-61-0 C15H16O3 ≥98%
乌药 Lindera aggregata (Sims) Kosterm. Linderane 乌药醚内酯 13476-25-0 C15H16O4 ≥98%
乌头属欧乌头Aconitum napellus L. Belsoline 硬飞燕草碱 509-18-2 C25H41NO7 ≥98%
乌头属欧乌头、川乌、北草乌和 华乌头Aconitum Talatisamine 塔拉萨敏 20501-56-8 C24H39NO5 ≥98%
乌头属Aconitum carmichaeli Debx Denudatine 光翠雀碱 26166-37-0 C22H33NO3 ≥98%
乌头属Aconitum carmichaeli Debx Deoxyaconitine 脱氧 3175-95-9 C34H47NO10 ≥98%
乌头属 Aconitum L. Acetylaconitine 乙酰 77181-26-1 C36H49 NO12 ≥98%
EC-MUG 培养基上海直销乌头属 Aconitum carmichaeli Debx． Mesaconitine 中 2752-64-9 C33H45NO11 ≥98%
乌头属 Aconitum carmichaeli Debx Aconine 乌头原碱 509-20-6 C25H41NO9 ≥98%
乌头属 Aconitum carmichaeli Debx Aconitine 302-27-2 C34H47NO11 ≥98%
乌头属 Aconitum carmichaeli Debx Benzoylmesaconine 苯甲酰新乌头原碱 63238-67-5 C31H43NO10 ≥98%
乌头属 Aconitum carmichaeli Debx Delsoline 硬飞燕草碱 509-18-2 C25H41NO7 ≥98%
乌头属 Aconitum carmichaeli Debx Deltaline 德尔塔林 6836--11-9 C27H41NO8 ≥98%
乌头属 Aconitum carmichaeli Debx Hypaconitine 次 6900-87-4 C33H45NO10 ≥98%
乌头属 Aconitum carmichaeli Debx Indaconitone 印 4491-19-4 C34H47NO10 ≥98%
乌头属 Aconitum carmichaeli Debx Isobergapten 异佛手柑内酯 482-48-4 C12H8O4 ≥98%
乌头Aconitum carmichaeli Debx Benzoylhypaconine 苯甲酰次乌头原碱 63238-66-4 C32H45NO10 ≥98%
乌头Aconitum carmichaeli Foresaconitine 丽江 73870-35-6 C35H49NO9 ≥98%
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文献和实验DNA and RNA Ligases (EC 6.5.1.1, EC 6.5.1.2, and EC 6.5.1.3)
Ligases are a class of enzymes that catalyze the joining of nucleic acid molecules by the formation of phosphodiester bonds between their termini (1 ). The nucleic acid substrate to be linked may be DNA or RNA depending on the type of ligase
Deoxyribonuclease I (EC 3.1.21.1) and II (EC 3.1.22.1)
From Chapter 1 on nucleases, we know that the term DNase refers to an enzyme that endonucleolytically cleaves DNA molecules. This chapter deals with those DNases that preferentially catalyze the hydrolysis of double-stranded DNA (ds DNA
DNA Methyltransferases (EC 2.1.1.72 and EC 2.1.1.73)
for one or the other base, and modify at the 6-NH2 of dA (EC 2.1.1.72) or at the N4 or 5-C position of dC (EC 2.1.1.73) depending on the particular enzyme (2 ). The reaction is predominantly irreversible. Enzymes, such as O 6 -methylguanine DNA Mtase, that participate
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