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- CS-PYJ0177
- 2025年08月28日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温避光保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
Lactosemonensinglucuronic acidagar
- 库存：
30
- 供应商：
上海莼试
- 规格：
详见说明书
乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂使用说明书专业培养基，帮助细胞培养提供活性高。培养基系列产品都经过国家质量体系安全验证,从到销售都经过严格把关确保质量合格后方可出售，包装完好，内附检验报告。
产品名称：乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂使用说明书
英文名称：Lactosemonensinglucuronic acidagar
规格：250g/瓶
作用：用于大肠菌群滤膜法检测
型号：CS-PYJ0177
使用范围：仅供科研使用
库存：提供现货（因销量问题库存会有变动，具体请与销售人员确认）
保存：低温避光保存
贮存：培养基在30℃下放置一天，无污染的即可使用。一般用牛皮纸包裹好存放于2-8℃冰箱中备用。
| 产品名称 | 英文名称 | 保存 | 发货地 |
| 乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂使用说明书 | Lactosemonensinglucuronic acidagar | 低温避光保存 | 上海 |
乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂使用说明书使用方法:
1、沿铝塑袋侧边缺口处撕开或用剪刀剪开封口，取出产气包。
2、将产气包立即放入装有培养皿的2.5L厌氧培养袋中，并密封培养袋。此时产气包将会吸收培养袋内的O2 ，并同时产生CO2 。
3、一般情况下，在60分钟内，氧气被完全吸收，同时产生约20~21%的二氧化碳。
乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂使用说明书的步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。NET1去甲肾上腺素转运蛋白/神经递质去甲肾上腺素转运体抗体
NUP88核孔复合体蛋白88抗体
NOL8核仁蛋白8抗体
Nck betaNCK衔接蛋白2抗体
NPHS2肾小球裂孔膜蛋白PDCN抗体
NMT1豆蔻酰基转移酶1抗体
Natriuretic Peptide Receptor A利钠肽受体A抗体
NRG3神经调节蛋白3抗体
NEDD1神经前体细胞表达蛋白1抗体
NEK1丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶NEK1抗体
NAT8LN-乙酰转移酶8样蛋白抗体
NMS神经调节肽S抗体
Nocturnin分子生物钟调控蛋白NOC抗体
Neogenin神经细胞粘附蛋白NGN抗体
Neuron navigator 1神经细胞引领蛋白Nav1抗体
Nogo B receptor轴索过度生长抑制因子B受体抗体
NR0B2核受体0相关蛋白B家族2抗体
phospho-p95 NBS1 磷酸化DNA修复蛋白NBS1抗体
ASP4天冬氨酸蛋白酶ASP4抗体
NMT2肉豆蔻酰基转移酶2-N端肽抗体
NFAT1核因子活化T细胞胞浆蛋白2抗体
Neuroligin 1突触细胞粘附分子1抗体
Nucleoporin p62核孔糖蛋白P62抗体
银杏叶 Ginkgo biloba Leaf P.E. Ginkgetin 白果双黄酮，银杏双黄酮，银杏黄素 481-46-9 C32H22O10 ≥95%
银杏叶 Ginkgo biloba Leaf P.E. Ginkgolide A 银杏内酯A 15291-75-5 C20H24O9 ≥98%
银杏叶 Ginkgo biloba Leaf P.E. Ginkgolide B 银杏内酯B 15291-77-7 C20H24O10 ≥98%
银杏叶 Ginkgo biloba Leaf P.E. Ginkgolide C 银杏内酯C 15291-76-6 C20H24O11 ≥98%
银杏叶 Ginkgo biloba Leaf P.E. Ginkgolide J 银杏内酯J 107438-79-9 C20H24O10 ≥98%
银杏叶 Ginkgo biloba Leaf P.E. Isorhamnetin 异鼠李素 480-19-3 C16H12O7 ≥98%
银杏叶 Ginkgo biloba Leaf P.E. Kaempferol 酚 520-18-3 C15H10O6 ≥98%
银杏叶 Ginkgo biloba Leaf P.E. Quercetin 槲皮素 117-39-5 C15H10O7 ≥98%
银杏科植物银杏GinkgobilobaL.的果实 Isoginkgetin 异银杏双黄酮 548-19-6 C32H22O10 ≥98%
银杏Ginkgo biloba Bilobetin 白果黄素,白果素,银杏黄素 521-32-4 C31H20O10 ≥98%
银杏Ginkgo biloba Ginkgolic Acid (C13:0) 银杏酸(C13:0) 20261-38-5 C20H32O3 ≥98%
银杏Ginkgo biloba Ginkgolic Acids (C13:0,C15:1,C17:1) 银杏酸 (C13:0,C15:1,C17:1) none none
银杏Ginkgo biloba Lariciresinol acetate 乙酸落叶松脂酯 79114-77-5 C22H26O7 ≥95%
银杏Ginkgo biloba Olivil monoacetate (-)-橄榄树脂素 9-乙酸酯 1016974-78-9 C22H26O8 ≥95%
银杏 Ginkgo biloba Ginkgolic Acid (C15:1) 银杏酸(C15:1) 22910-60-7 C22H34O3 ≥98%
银杏 Ginkgo biloba Ginkgolic Acid (C17:1) 银杏酸(C17:1) 111047-30-4 C24H38O3 ≥98%
乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂使用说明书银杏 Ginkgo biloba Ginkgolic Acids (C13:0,C15:1,C17:2,C15:0,C17:1) 银杏总酸 none none
银杏 Ginkgo biloba Sciadopitysin 金松双黄酮 521-34-6 C33H24O10 ≥98%
银合欢Leucaena leucocephala Cucumegastigmane I none 929881-46-9 C13H20O4 ≥95%
银合欢Leucaena leucocephala Hierochin D [2S-[2alpha,3beta,5(E)]]-2,3-二氢-7-羟基-2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-5-(3-羟基-1-丙烯基)-3-苯并呋喃甲醇 155759-02-7 C19H20O6 ≥95%
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1. 质粒载体构建不成功（目的片段和载体不能成功连接）的常见原因分析 ①DNA 片段纯度差：体系中的杂质会降低连接效率，如果使用不纯化直接连接的方法一直无法成功构建载体，可以考虑进行纯化后再进行连接； ②目的片段和载体片段使用比例悬殊，或者用量过多或过少：目的片段和载体的摩尔比需要控制在一定范围之内，否则会影响连接效率，具体比例可以草靠连接酶说明书； ③连接条件不当：比如连接时间不足、温度不合适、酶失活等，可以通过设置对照组来排查原因； ④引物设计问题：比如通过无缝克隆的方式进行连接，同源
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检测，投入 50ng 人基因组 DNA ，各取 1μl 转座子进行 DNA 片段化（10 min），扩增后使用 2% 琼脂糖凝胶电泳检测产量以及分布情况。 图 5.转座子活性检测结果图 结果显示：Vazyme pA-Tn5 融合酶切割 DNA 活性很高，文库产量显著高于 N* 公司同类产品。 B、活细胞 CUT&Tag 实验 投入 10,000 个 HEK293 细胞，分别使用 Vazyme #TD902 与 N* 公司同类产品，按照各自说明书推荐的反应体系进行 CUT&Tag
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