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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温避光保存
- 保质期:
详见说明书
- 英文名:
BufferGlucose Peptone Water Medium
- 库存:
36
- 供应商:
上海莼试
- 规格:
详见说明书
| 产品名称 | 英文名称 | 保存 | 发货地 |
| 缓冲葡萄糖蛋白胨水培养基上海直销 | BufferGlucose Peptone Water Medium | 低温避光保存 | 上海 |
英文名称:BufferGlucose Peptone Water Medium
规格:250g/瓶
作用:用于细菌的 MR、VP 试验
型号:CS-PYJ0142
使用范围:仅供科研使用
库存:提供现货(因销量问题库存会有变动,具体请与销售人员确认)
保存:低温避光保存
缓冲葡萄糖蛋白胨水培养基上海直销的清洗方法:
1、新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后,先用热肥皂水刷洗,流水冲净,再浸泡于1~2%的工业盐酸中数小时,使游离的碱性物质除去,再以流水冲净。对容量较大的器皿,如大烧瓶、量筒等,洗净后注入浓盐酸少许,转动容器使其内部表面均沾有盐酸,数分钟后倾去盐酸,再以流水冲净,倒置于洗涤架上将水空干,即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿,使用后可随时冲洗,吸取过化学试剂的吸管,可先浸泡于清水中,待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿,必须经过适当消毒后,将污垢除去,用皂液洗刷,再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿,可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重铬酸钾和浓流酸,其作用是将有机物氧化成可溶性物质,以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用,使用时应特别小心,避免溅到衣服、身体和其他物品上。
缓冲葡萄糖蛋白胨水培养基上海直销【注意事项】:由于液体培养基不易长期保管,现在均改制成粉末。
贮存方法:培养基由于配制的原料不同,使用要求不同,而贮存保管方面也稍有不同。一般培养基在受热、吸潮后,易被细菌污染或分解变质,因此一般培养基必须防潮、避光、阴凉处保存。对一些需严格灭菌的培养基(如组织培养基),较长时间的贮存,必须放在2~6℃的冰箱内。由于液体培养基不易长期保管,现在均改制成粉末。营养培养基是在基础培养基中添加一些其它营养物质,如葡萄糖、血液、血清、酵母浸膏等,可供营养要求较高的细菌生长,常用的有血液琼脂斜面及平板。
MRP9多药耐药相关蛋白9抗体
MMP-2基质金属蛋白酶-2抗体
MMP-2基质金属蛋白酶2抗体
Mad2L1有丝分裂阻滞缺陷2样蛋白1抗体
MAD2有丝分裂阻滞缺陷蛋白2抗体
beta 2 Microglobulinβ2微球蛋白抗体
phospho-MCK10 磷酸化神经上皮酪氨酸激酶/乳腺癌激酶10抗体
MMS21E3连接酶MMS21蛋白抗体
MID2/RNF60/Midline-2环指蛋白60抗体
MYL7肌球蛋白轻链7抗体
MYBPC3心脏肌球蛋白结合蛋白抗体
MYH9肌球蛋白重链9抗体
MLLT11髓系/淋巴或混合型白血病11抗体
MX2干扰素诱导GTP结合蛋白MX2抗体
BA46乳腺上皮细胞抗原抗体BA46抗体
Metal ion transporter拟南介金属离子转运蛋白抗体
Midnolin中脑核仁蛋白抗体
MYH7B肌球蛋白重链7抗体
MYOM1肌间蛋白1抗体
MYOM2肌间蛋白2抗体
MYLK3肌球蛋白轻链激酶3抗体
MYLK2肌球蛋白轻链激酶2抗体
MAP3K10丝裂原活化蛋白激酶3K10抗体
Prosapogenin CP6 Olean-12-en-28-oicacid, 23-hydroxy-3-[(O-b-D-ribopyranosyl-(13)-O-6-deoxy-a-L-mannopyranosyl-(12)-a-L-arabinopyranosyl)oxy]-, (3b,4a)- 72629-76-6 C46H74O16
噻嗪二酮 Xanthiazone 212701-97-8 239 C11H13NO3S
Presapogenin CP4 Presapogenin CP4 75799-18-7 866 C46H74O15
噻嗪二酮苷 Xanthiside 866366-86-1 401 C17H23NO8S
苍耳亭 2H-Cyclohepta[b]furan-2-one,3,3a,4,7,8,8a-hexahydro-7-methyl-3-methylene-6-(3-oxo-1-buten-1-yl)-,(3aR,7S,8aS)- 26791-73-1 C15H18O3
苍术苷二钾盐;苍术苷 19-Norkaur-16-en-18-oicacid, 15-hydroxy-2-[[2-O-(3-methyl-1-oxobutyl)-3,4-di-O-sulfo-b-D-glucopyranosyl]oxy]-,dipotassium salt, (2b,15a)- (9CI) 102130-43-8 C30H44K2O16S2
辛辣内酯A Spiro[furo[2',3':5,6]cyclohepta[1,2-b]pyran-6(2H),6'(1'aH)-[5H]oxireno[4,5]cyclohepta[1,2-b]furan]-2,5'-dione,7-acetyl-2',3,3',3'a,3a,4,4a,6'a,7',7'a,8a,9,10,10a-tetradecahydro-8a-hydroxy-2',9-dimethyl-3-methylene-1'a-[(1E)-3-oxo-1-buten-1-yl]-,(1'aR,2'R,3'aS,3aR,4aR,6R,6'aR,7'aR,8aR,9S,10aR)- 130430-97-6 C29H34O9
1,3,5-三咖啡酰奎宁酸 1,3,5-tricaffeoylquinic acid 1073897-80-9
羧基苍术苷 carboxyatractyloside tripotassium salt 77228-71-8 885.09 C31H43K3O18S2
去乙酰基车叶草苷酸 Cyclopenta[c]pyran-4-carboxylicacid, 1-(b-D-缓冲葡萄糖蛋白胨水培养基上海直销glucopyranosyloxy)-1,4a,5,7a-tetrahydro-5-hydroxy-7-(hydroxymethyl)-,(1S,4aS,5S,7aS)- 14259-55-3 390.33928 C16H22O11
土槿皮甲酸 Pseudolaric Acid A;2,4-Pentadienoic acid, 5-(4a-(acetyloxy)-3,4,4a,5,6,9-hexahydro-3,7-dimethyl-1-oxo-1H-4,9a-ethanocyclohepta(c)pyran-3-yl)-2-methyl-(3alpha(2E,4E),4alpha,4aalpha,9aalpha)-(-)- 82508-32-5 388.45412 C22H28O6
棕矢车菊素 5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-6-methoxy-4H-chromen-4-one 18085-97-7 330.28886 C17H14O7
土槿皮乙酸-葡萄糖苷
土槿皮甲酸-葡萄糖苷
土槿皮丙酸 Pseudolaric Acid C 82601-41-0 390.42694 C21H26O7
白绵马素AA Albaspidin AA 3570-40-9 404.15 C21H24O8
白绵马素AP Albaspidin AP 59092-91-0 418.44 C22H26O8
绵马酸ABA Trisalbaspidin ABA 38226-84-5 612.63 C32H36O12
绵马贯众素ABBA;东北贯众素 Dryocrassin 12777-70-7 C43H48O16
巴豆苷; 异鸟苷 2-Hydroxyadenosine 1818-71-9 283.24072 C10H13N5O5
12-O-tetradecanoyl phorbol-13-acetate Tetradecanoic acid,(1aR,1bS,4aR,7aS,7bS,8R,9R,9aS)-9a-(acetyloxy)-1a,1b,4,4a,5,7a,7b,8,9,9a-decahydro-4a,7b-dihydroxy-3-(hydroxymethyl)-1,1,6,8-tetramethyl-5-oxo-1H-cyclopropa[3,4]benz[1,2-e]azulen-9-ylester 16561-29-8 616.82504 C36H56O8
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文献和实验成分 磷酸氢二钾 5g 多胨 7g 葡萄糖 5g 蒸馏水 1000mL pH7.0 制法 溶化后校正pH,分装试管,每管1mL,121℃高压灭菌15min。 甲基红(MR)试验 自琼脂斜面挑取少量培养物接种本培养基中,于36±1℃培养2~5d,哈夫尼亚菌则应在22~25℃培养。滴加甲基红试剂一滴,立即观察结果。鲜红
成分磷酸氢二钾 5g多胨 7g葡萄糖 5g蒸馏水 1000mLpH7.0制法溶化后校正pH,分装试管,每管1mL,121℃高压灭菌15min.甲基红(MR)试验自琼脂斜面挑取少量培养物接种本培养基中,于36±1℃培养2~5d,哈夫尼亚菌则应在22~25℃培养。滴加甲基红试剂一滴,立即观察结果。鲜红色为阳性,黄色为阴性。甲基红试剂配法:10mg甲基红溶于30mL95%乙醇中,然后加入20mL蒸馏水。V-P试验用琼脂培养物接种本培养基中,于36±1℃培养2~4d.哈夫尼亚
成分: 磷酸氢二钾 5g 多胨 7g 葡萄糖 5g 蒸馏水 1000mL pH7.0 制法:溶化后校正pH,分装试管,每管1mL,121℃高压灭菌15min。 甲基红(MR)试验:自琼脂斜面挑取少量培养物接种本培养基中,于36±1℃培养2~5d,哈夫尼亚菌
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