五味子醇甲(Schisandrin)是具有抗癌和抗炎症等生物活性的天然化合物。

五味子醇甲(Schisandrin)是具有抗癌和抗炎症等生物

活性的天然化合物。
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  • 美国
  • HY-N0691
  • 2025年07月14日
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    • 英文名：

      Schisandrin

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      充足

    • 供应商：

      medchemexpress(MCE)

    • CAS号：

      7432-28-2

    • 规格：

      50mg

    美国medchemexpress（MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司

    Schisandrin (Schizandrin) 是一种从 Schisandra chinensis 的果实中分离出来的联 苯环 辛 烯 类木脂素。Schisandrin 具有抗氧化，保肝，抗癌和抗炎的活性。Schisandrin 还可以逆转大鼠的记忆障碍。
    五味子醇甲(Schisandrin)是具有抗癌和抗炎症等生物
    生物活性

    Schisandrin (Schizandrin), a dibenzocyclooctadiene lignan, is isolated from the fruit of Schisandra chinensis Baill. Schisandrin exhibits antioxidant, hepatoprotective, anti-cancer and anti-inflammatory activities. Schisandrin also can reverses memory impairment in rats[1][2][3].
    体外研究
    (In Vitro)

    Schisandrin (10-100 μM; pretreated for 2 h) inhibits LPS-stimulated NO production, iNOS protein and mRNA expression in a dose-dependent manner in RAW 264.7 cells[1].
    Schisandrin (25-100 μM; pretreated for 2 h) inhibits prostaglandin E2 production, COX-2 protein and mRNA expression in LPS-stimulated RAW 264.7 macrophages[1].
    Schisandrin inhibits the SK-HEP-1, SNU-638, and T47D cells proliferation, with IC50s of 42.0, 53.1, and 40.0 μM, respectively[3].
    Schisandrin (10-60 μM; 48 h) enhances Doxorubicin -induced apoptosis and selectively reverses MCF-7/DOX resistance[4].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Viability Assay[1]

    Cell Line: RAW 264.7 macrophages
    Concentration: 12.5, 25, 50, 100 μM
    Incubation Time: Pretreated for 2 h and then incubated with LPS (1 μg/mL) for 18 h
    Result: Markedly decreased iNOS protein expression a dose-dependent manner.
    Significantly inhibited COX-2 protein expression.
    体内研究
    (In Vivo)

    Schisandrin (10-100 mg/kg; a single i.p.) inhibits acetic acid-induced peritoneal vascular permeability and reduces the carrageenan-induced paw edema of mice[1].
    Schisandrin (1-10 mg/kg; a single p.o.) significantly reverses the Scopolamine-induced impairment of spatial memory and passive avoidance response, and enhances tremors induced by Oxotremorine in rats[2].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Male ICR mice (4-weeks) were treated with λ-carrageenan by intraperitoneal injection into the right hind paw[1]
    Dosage: 100, 200 mg/kg
    Administration: A single i.p.
    Result: Inhibited paw edema by 33.43 % (100 mg/kg) and 57.38 % (200 mg/kg) at 3 h.
    分子量

    432.51
    Formula

    C24H32O7
    CAS 号

    7432-28-2
    中文名称

    五味子素；五味子醇甲
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据 In Vitro:

    DMSO : 1 mg/mL (2.31 mM; Need ultrasonic)


    配制储备液
    浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.3121 mL 11.5604 mL 23.1209 mL
    5 mM --- --- ---
    10 mM --- --- ---

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。


    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

      Solubility: ≥ 0.28 mg/mL (0.65 mM); Clear solution

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