Altiratinib (DCC-2701) 是多靶点激酶抑制剂,抑制 MET,TIE2,VEGFR2,FLT3,Trk1,Trk2 和 Trk3 的 IC50 值分别为2.7,8,9.2,9.3,0.85,4.6,0.83 nM。

Altiratinib (DCC-2701) 是多靶点激酶抑

制剂,抑制 MET,TIE2,VEGFR2,FLT3,Trk1,Trk2 和 Trk3 的 IC50 值分别为2.7,8,9.2,9.3,0.85,4.6,0.83 nM。
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    • 英文名

      Altiratinib

    • 库存

      充足

    • 供应商

      杭州昊鑫生物

    • CAS号

      1345847-93-9

    • 规格

      5mg

    Altiratinib (Synonyms: DCC-2701)

    Altiratinib (DCC-2701) 是多靶点激酶抑制剂,抑制 METTIE2VEGFR2FLT3Trk1Trk2Trk3IC50 值分别为2.7,8,9.2,9.3,0.85,4.6,0.83 nM。
    Altiratinib (DCC-2701) 是多靶点激酶抑
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    Altiratinib (DCC-2701) 是多靶点激酶抑 Altiratinib (DCC-2701) 是多靶点激酶抑
    生物活性

    Altiratinib (DCC-2701) is a multi-targeted kinase inhibitor with IC50s of 2.7, 8, 9.2, 9.3, 0.85, 4.6, 0.83 nM for MET, TIE2, VEGFR2, FLT3, Trk1, Trk2, and Trk3 respectively.

    IC50 & Target[1]

    VEGFR2

    9.2 nM (IC50)

    Trk1

    0.85 nM (IC50)

    Trk2

    4.6 nM (IC50)

    Trk3

    0.93 nM (IC50)

    TrkA

    MET

    2.7 nM (IC50)

    TIE2

    8 nM (IC50)

    FLT3

    9.3 nM (IC50)

    体外研究
    (In Vitro)

    Altiratinib also inhibits MET isoforms METD1228H, METD1228N, METY1230C, METY1230D, METY1230H, METM1250T with IC50s of 3.6, 1.3, 1.2, 0.37, 1.5 and 6 nM, respectively. Altiratinib inhibits MET phosphorylation with IC50 values of 0.85 and 2.2 nM, respectively. In the U-87 glioblastoma cell line, MET and HGF are both expressed. Altiratinib blocks autocrine activation of MET phosphorylation in these cells (IC50=6.2 nM). Altiratinib potently inhibits cellular proliferation in MET-amplified EBC-1 and MKN-45 cells, as well as TPM3-TRKA fusion KM-12 cells. Activation of MET is known to increase the motility and invasiveness of cancer cells: Altiratinib inhibits HGF-induced A549 cell migration, with an IC50 of 13 nM. Altiratinib also inhibits FLT3-ITD mutant MV-4-11 cell proliferation with an IC50 of 12 nM[1].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    体内研究
    (In Vivo)

    A single oral dose of 30 mg/kg Altiratinib leads to >95% inhibition of MET phosphorylation for the entire 24-hour period. A single 10 mg/kg oral dose of Altiratinib exhibits complete inhibition of MET phosphorylation through 12 hours and 73% inhibition at 24 hours postdose. Altiratinib dosed at 10 mg/kg twice a day leads to a significant 90% decrease in BLI signal. Altiratinib exhibits properties amenable to oral administration and exhibits substantial blood–brain barrier penetration, an attribute of significance for eventual treatment of brain cancers and brain metastases[1].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Clinical Trial
    NCT Number Sponsor Condition Start Date Phase
    NCT02228811 Deciphera Pharmaceuticals LLC Locally Advanced Tumors|Metastatic Solid Tumors|Cancers With MET Genomic Alterations|Cancers With TRK Genomic Alterations June 2014 Phase 1
    分子量

    510.46

    Formula

    C26H21F3N4O4

    CAS 号

    1345847-93-9

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据 In Vitro:

    DMSO : 25 mg/mL (48.98 mM; Need ultrasonic)


    配制储备液
    浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.9590 mL 9.7951 mL 19.5902 mL
    5 mM 0.3918 mL 1.9590 mL 3.9180 mL
    10 mM 0.1959 mL 0.9795 mL 1.9590 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。


    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.90 mM); Clear solution

    参考文献

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