Miglitol是口服的抗糖尿病化合物,能抑制糖复合体分解为葡萄糖。

Miglitol是口服的抗糖尿病化合物,能抑制糖复合体分解为

葡萄糖。
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  • HY-B0481
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      4°C

    • 保质期

      详见说明

    • 英文名

      Miglitol

    • 库存

      充足

    • 供应商

      杭州昊鑫生物

    • CAS号

      72432-03-2

    • 规格

      1g

    Miglitol (Synonyms: BAY1099; BAY-m1099)

    Miglitol是口服的抗糖尿病化合物,能抑制糖复合体分解为葡萄糖。
    Miglitol是口服的抗糖尿病化合物,能抑制糖复合体分解为
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    MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。从产品的HNMR数据解析到生物活性数据,从客户的询价到产品的售后服务,我们拥有着完善的管理体系,从而保证我们的服务更加高效、准确。努力为中国的医药行业发展注入新的活力,我们将成为您研发工作值得信赖的伙伴。
    Miglitol是口服的抗糖尿病化合物,能抑制糖复合体分解为 Miglitol是口服的抗糖尿病化合物,能抑制糖复合体分解为
    生物活性

    Miglitol is an oral anti-diabetic drug that acts by inhibiting the ability of the patient to breakdown complex carbohydrates into glucose. Target: Others Miglitol is an oral anti-diabetic drug that acts by inhibiting the ability of the patient to breakdown complex carbohydrates into glucose. It is primarily used in diabetes mellitus type 2 for establishing greater glycemic control by preventing the digestion of carbohydrates (such as disaccharides, oligosaccharides, and polysaccharides) into monosaccharides which can be absorbed by the body. Miglitol inhibits glycoside hydrolase enzymes called alpha-glucosidases. Since miglitol works by preventing digestion of carbohydrates, it lowers the degree of postprandial hyperglycemia. It must be taken at the start of main meals to have maximal effect. Its effect will depend on the amount of non-monosaccharide carbohydrates in a person's diet. Dietary supplementation with miglitol from pre-onset stage in OLETF rats delays the onset and development of diabetes and preserves the insulin secretory function of pancreatic islets [1]. Miglitol was orally administered at 40 mg/100 g of high-fat diet containing 45% kcal as fat to 12-week-old rats for 29 days, and age-matched rats without the agent were used as the respective controls [2].

    Clinical Trial
    NCT Number Sponsor Condition Start Date Phase
    NCT00213070 Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd. Type 2 Diabetes Mellitus Phase 3
    NCT00334399 Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd. Type 2 Diabetes Mellitus Phase 3
    NCT00334503 Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd. Type 2 Diabetes Mellitus Phase 3
    分子量

    207.22

    Formula

    C8H17NO5

    CAS 号

    72432-03-2

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据 In Vitro:

    H2O : ≥ 200 mg/mL (965.16 mM)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.


    配制储备液
    浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 4.8258 mL 24.1289 mL 48.2579 mL
    5 mM 0.9652 mL 4.8258 mL 9.6516 mL
    10 mM 0.4826 mL 2.4129 mL 4.8258 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

    参考文献

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