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SC79,一个特异的、能透过血脑屏障的 Akt 激动剂,可激

活胞质中 Akt,并抑制 Akt 膜转位。
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  • 美国
  • HY-18749
  • 2025年07月16日
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      4°C

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      详见说明

    • 英文名

      SC79

    • 库存

      充足

    • 供应商

      杭州昊鑫生物

    • CAS号

      305834-79-1

    • 规格

      5mg

    SC79

    SC79,一个特异的、能透过血脑屏障的 Akt 激动剂,可激活胞质中 Akt,并抑制 Akt 膜转位。SC79 特异性结合Akt 的PH 结构域。
    产品细节图片1
    美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司

    MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。
    产品细节图片2 产品细节图片3
    生物活性

    SC79, a unique specific and BBB permeable Akt activator, activates Akt in the cytosol and inhibits Akt membrane translocation. SC79 specifically binds to the PH domain of Akt[1][2][3].

    体外研究
    (In Vitro)

    SC79 augmentes Akt phosphorylation at both the Thr308 and S473 sites[1].
    SC79 (10.96 μM) induces cytosolic phosphorylation of Akt. SC79 enhances IGF1-induced Akt phosphorylation in both serum-starved cells and cells grown in serum-rich medium[1].
    SC79 reduces neuronal excitotoxicity and prevents stroke-induced neuronal death. SC79 suppresses PHAKTM-GFP plasma membrane translocation[1].
    SC79 restores proliferation of BRAT1 knockdown cells, and reduces the production of superoxide in mitochondria of MitoSox positive cells[2].
    SC79 upregulates FLIPL/S expression and consequently suppresses caspase-8 activation[5].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: HeLa cells.
    Concentration: 4 μg/mL (10.96 μM).
    Incubation Time: 30 min.
    Result: Induced cytosolic phosphorylation of Akt.
    体内研究
    (In Vivo)

    SC79 treatment, even at much high dose (0.4 mg/g of body weight), does not induce any detectable changes in body weight, survival rate, appearance, and behavior in mice[1].
    SC79 (10 mg/kg, i.p.) Protects C57BL/6 mice from fas-induced fulminant hepatic failure[4].
    SC79 protects hepatocytes from TNFα-mediated apoptosis and mice from Gal/LPS-induced liver injury and damage[5].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Male, age-matched (6- to 8-weekeold) C57BL/6 or BALB/c mice weighing 16 to 18 g[4].
    Dosage: 10 mg/kg.
    Administration: Intraperitoneally at 0.5 hour before the i.p. administration of an agonistic anti-Fas Jo2 antibody at a lethal dose of 0.5 and 0.4 mg/kg for C57BL/6 and BALB/c mice, respectively.
    Result: Treatment of mice with 10 mg/kg of SC79 at 0.5 hour before Jo2 injection increased mouse survival at 12 hours after Jo2 injection from 0% to 35%, and no additional mortality was observed to the end of the 2-month observation period.
    分子量

    364.78

    性状

    Solid

    Formula

    C17H17ClN2O5

    CAS 号

    305834-79-1

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years

    *该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

    溶解性数据 In Vitro:

    DMSO : 100 mg/mL (274.14 mM; Need ultrasonic)


    配制储备液
    浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.7414 mL 13.7069 mL 27.4138 mL
    5 mM 0.5483 mL 2.7414 mL 5.4828 mL
    10 mM 0.2741 mL 1.3707 mL 2.7414 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液;该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用


    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂: 5% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 50% saline

      Solubility: 5 mg/mL (13.71 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    • 2.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.85 mM); Clear solution

    • 3.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.85 mM); Clear solution

    • 4.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.85 mM); Clear solution

    参考文献


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