相关产品推荐更多 >

Ozagrel sodium (OKY-046 sodium) 是一种血栓烷 A2 (TXA2) 合酶抑制剂。
¥600
KX1-004 是一种有效的,非 ATP 竞争性 Src-PTK 抑制剂,IC50 为 40 μM。KX1-004 可以保护耳蜗免受有害噪音的影响,并防止噪音引起的听力损失 (NIHL)。
¥1100
GSK1838705A是高效,可逆的 IGF-IR 和胰岛素受体 (insulin receptor) 抑制剂
¥409
脱水淫羊藿素(Icaritin)是一被报道有抗癌活性的天然化合物,可能通过调节MAPK/ERK/JNK和JAK2/STAT3 /AKT信号通路。
¥1100
Z-Ile-Leu-aldehyde (Z-IL-CHO) 是有效的、竞争性的 γ-secretase 和 notch 的肽醛抑制剂。
¥2333
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4℃
- 保质期:
详见说明
- 英文名:
Embelin
- 库存:
充足
- 供应商:
杭州昊鑫生物
- CAS号:
550-24-3
- 规格:
10mg
Embelin (Synonyms: 恩贝酸; Embelic acid; Emberine; NSC 91874)
美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。
| 生物活性 | Embelin (Embelic acid), a potent, nonpeptidic XIAP inhibitor (IC50=4.1 μM), inhibits cell growth, induces apoptosis, and activates caspase-9 in prostate cancer cells with high levels of XIAP. Embelin blocks NF-kappaB signaling pathway leading to suppression of NF-kappaB-regulated antiapoptotic and metastatic gene products. Embelin also induces autophagic and apoptotic cell death in human oral squamous cell carcinoma cells[1][2][3]. |
|
|---|---|---|
| IC50 & Target[1] |
|
| 体外研究 (In Vitro) |
Embelin (Embelic acid) 对 XIAP 水平较低的正常前列腺上皮细胞和成纤维细胞的影响很小[1]。 |
|---|
| 分子量 | 294.39 |
||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 性状 | Solid |
||||||||||||||||
| Formula | C17H26O4 |
||||||||||||||||
| CAS 号 | |||||||||||||||||
| 中文名称 | 恩贝酸;恩贝灵;信筒子醌 |
||||||||||||||||
| 结构分类 | |||||||||||||||||
| 初始来源 | |||||||||||||||||
| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
||||||||||||||||
| 储存方式 | 4°C, protect from light *In solvent : -80°C, 2 years; -20°C, 1 year (protect from light) |
||||||||||||||||
| 溶解性数据 | In Vitro: DMSO : ≥ 50 mg/mL (169.84 mM) * "≥" means soluble, but saturation unknown. 配制储备液
* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
|
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验.6 D-erythro- Sphingosine, N-Acetyl- 110145 具生物活性和细胞渗透性的非生理性神经酰胺类似物;抑制HL-60细胞生长、诱导凋亡;促进核小体DNA降解;激活HL-60人早幼粒细胞的SAPK;异三聚体PP2A的激活剂;浓度
”。在上述两种物质相互作用的过程中,如果前者占优势,表明乳腺肿瘤患者体内进一步发生病变成为乳腺癌的危险就很低;相反,如果后者占上风,则表明患者体内发生病变成为乳腺癌的危险程度就非常高。这为人类进一步研究有效的药物来治疗女性乳腺癌这一疾病提供了新的可能。 美国犹太医学研究中心的科学家[8]发现了一个可以抑制细胞增殖的蛋白质cdk6, 它对乳腺癌的生长发育起着作用。在乳腺癌细胞中cdk6低水平表达或不表达,而正常细胞相对高水平表达,当两个肿瘤细胞系中cdk6在细胞内表达水平增高时瘤细胞生长明显下降
的I型PI3K. 哺乳动物 细胞中Ι型PI3K又分为IA和IB两个亚型, 他们分别从酪氨酸激酶连接受体和G蛋白连接受体传递信号.IA 型PI3K是由催化亚单位p110和调节亚单位p85所组成的二聚体蛋白, 具有类脂激酶和蛋白激酶的双重活性.PI3K通过两种方式激活, 一种是与具有磷酸化酪氨酸残基的生长因子受体或连接蛋白相互作用, 引起二聚体构象改变而被激活; 另一种是通过Ras和p110直接结合导致PI3K的活化. PI3K激活的结果是在质膜上产生第二信使PIP3, PIP3与细胞内含有PH结构
技术资料暂无技术资料 索取技术资料




