产品封面图
文献支持

Embelin是一种有效的、非肽类的细胞渗透性 XIAP 抑

制剂 (IC50=4.1 μM),在高水平 XIAP 的前列腺癌细胞中抑制细胞生长
收藏
  • ¥512
  • medchemexpress(MCE)
  • 美国
  • HY-17473
  • 2025年07月10日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      4℃

    • 保质期

      详见说明

    • 英文名

      Embelin

    • 库存

      充足

    • 供应商

      杭州昊鑫生物

    • CAS号

      550-24-3

    • 规格

      10mg

    Embelin  (Synonyms: 恩贝酸; Embelic acid; Emberine; NSC 91874)

    产品细节图片1

    美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
    MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。
    产品细节图片2 产品细节图片3
    生物活性

    Embelin (Embelic acid), a potent, nonpeptidic XIAP inhibitor (IC50=4.1 μM), inhibits cell growth, induces apoptosis, and activates caspase-9 in prostate cancer cells with high levels of XIAP. Embelin blocks NF-kappaB signaling pathway leading to suppression of NF-kappaB-regulated antiapoptotic and metastatic gene products. Embelin also induces autophagic and apoptotic cell death in human oral squamous cell carcinoma cells[1][2][3].

    IC50 & Target[1]

    XIAP

    4.1 μM (IC50)

    体外研究
    (In Vitro)

    Embelin (Embelic acid) 对 XIAP 水平较低的正常前列腺上皮细胞和成纤维细胞的影响很小[1]

    分子量

    294.39

    性状

    Solid

    Formula

    C17H26O4

    CAS 号

    550-24-3

    中文名称

    恩贝酸;恩贝灵;信筒子醌

    结构分类
    初始来源
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    4°C, protect from light

    *In solvent : -80°C, 2 years; -20°C, 1 year (protect from light)

    溶解性数据 In Vitro: 

    DMSO : ≥ 50 mg/mL (169.84 mM)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.


    配制储备液
    浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.3969 mL 16.9843 mL 33.9685 mL
    5 mM 0.6794 mL 3.3969 mL 6.7937 mL
    10 mM 0.3397 mL 1.6984 mL 3.3969 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80℃, 2 years; -20℃, 1 year (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 2 年内使用, -20℃ 储存时,请在 1 年 内使用。


    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: 2.5 mg/mL (8.49 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

       

      此方案可获得 2.5 mg/mL (8.49 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

      以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    • 2.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.49 mM); Clear solution

       

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.49 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

    参考文献

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • MAPK信号通路研究工具

      .6 D-erythro- Sphingosine, N-Acetyl-  110145 具生物活性和细胞渗透性生理性神经酰胺类似物;抑制HL-60细胞生长、诱导凋亡;促进核小体DNA降解;激活HL-60人早幼粒细胞的SAPK;异三聚体PP2A的激活剂;浓度

    • MAPK信号通路研究工具

      .6 D-erythro- Sphingosine, N-Acetyl-  110145 具生物活性和细胞渗透性生理性神经酰胺类似物;抑制HL-60细胞生长、诱导凋亡;促进核小体DNA降解;激活HL-60人早幼粒细胞的SAPK;异三聚体PP2A的激活剂;浓度

    • 【共享】【申请加分】国外癌症基础研究的主要进展

      ”。在上述两种物质相互作用的过程中,如果前者占优势,表明乳腺肿瘤患者体内进一步发生病变成为乳腺癌的危险就很低;相反,如果后者占上风,则表明患者体内发生病变成为乳腺癌的危险程度就非常高。这为人类进一步研究有效的药物来治疗女性乳腺癌这一疾病提供了新的可能。 美国犹太医学研究中心的科学家[8]发现了一个可以抑制细胞增殖的蛋白质cdk6, 它对乳腺癌的生长发育起着作用。在乳腺癌细胞中cdk6低水平表达或不表达,而正常细胞相对高水平表达,当两个肿瘤细胞系中cdk6在细胞内表达水平增高时瘤细胞生长明显下降

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥3904
    深圳欣博盛生物科技有限公司
    2025年07月15日询价
    询价
    艾美捷科技有限公司
    2025年07月15日询价
    ¥195
    上海三抒生物科技有限公司
    2025年10月31日询价
    ¥100
    上海玉研科学仪器有限公司
    2026年01月03日询价
    文献支持
    Embelin是一种有效的、非肽类的细胞渗透性 XIAP 抑制剂 (IC50=4.1 μM),在高水平 XIAP 的前列腺癌细胞中抑制细胞生长
    ¥512