SJB3-019A 是一种新颖的，有效的 USP1 抑制剂，

SJB3-019A 

SJB3-019A 是一种新颖的，有效的 USP1 抑制剂，在 K562 细胞中，IC₅₀ 值为 0.0781 μM。


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生物活性    
SJB3-019A is a potent and novel USP1 inhibitor, 5 times more potent than SJB2-043 in promoting ID1 degradation and cytoxicity in K562 cells with IC50 of 0.0781 μM.

IC50 & Target    
IC50: 78.1 nM (ID1)

体外研究(In Vitro)    
SJB3-019A (IC50=0.0781 μM) is 5 times more potent than SJB2-043 in promoting ID1 degradation and cytoxicity in K562 cells. SJB3-019A increases the levels of Ub-FANCD2 and Ub-PCNA, and decreases the HR activity[1].

分子量    
276.25

性状    
Solid

Formula    
C16H8N2O3

CAS 号    
2070015-29-9

运输条件    
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式    
Powder    -20°C    3 years
4°C    2 years
In solvent    -80°C    6 months
-20°C    1 month
溶解性数据    
In Vitro: 
DMSO : 10 mg/mL (36.20 mM; Need ultrasonic)

配制储备液    
浓度溶剂体积质量    1 mg    5 mg    10 mg
1 mM    3.6199 mL    18.0995 mL    36.1991 mL
5 mM    0.7240 mL    3.6199 mL    7.2398 mL
10 mM    0.3620 mL    1.8100 mL    3.6199 mL
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

Solubility: ≥ 1 mg/mL (3.62 mM); Clear solution
 

参考文献	[1]. Helena Mistry, et al. Small molecule inhibitors of USP1 target ID1 degradation in leukemic cells. Mol Cancer Ther Published OnlineFirst October 15, 2013.  [Content Brief]