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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4℃
- 保质期:
详见说明
- 英文名:
SW033291
- 库存:
充足
- 供应商:
杭州昊鑫生物
- CAS号:
459147-39-8
- 规格:
2mg
SW033291
SW033291 是一种有效且高亲和力的 15-PGDH 抑制剂,Ki 为 0.1 nM。SW033291 增加骨髓和其他组织中前列腺素 PGE2 的水平。SW033291 还可促进组织再生。
美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。
生物活性
SW033291 is a potent and high-affinity inhibitor of 15-PGDH with a Ki of 0.1 nM. SW033291 increases prostaglandin PGE2 levels in bone marrow and other tissues. SW033291 also promotes tissue regeneration[1].
IC50 & Target
Ki: 0.1 nM (15-PGDH)[1]
体外研究
(In Vitro)
Treating cells with SW033291 decreases cellular 15-PGDH enzyme activity by 85%. SW033291 inhibition of 15-PGDH was non-competitive versus PGE2 over concentrations up to 40 μM PGE2. Treatment of A549 cells with SW033291 increases PGE2 levels by 3.5-fold at 500 nM, with an EC50 50 at approximately 75 nM[1].
分子量
412.59
性状
Solid
Formula
C21H20N2OS3
CAS 号
459147-39-8
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro:
DMSO : 33.33 mg/mL (80.78 mM; ultrasonic and warming and heat to 70°C)
Ethanol : 25 mg/mL (60.59 mM; Need ultrasonic)
配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4237 mL 12.1186 mL 24.2371 mL
5 mM 0.4847 mL 2.4237 mL 4.8474 mL
10 mM 0.2424 mL 1.2119 mL 2.4237 mL
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
1.
请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 2.5 mg/mL (6.06 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
2.
请依序添加每种溶剂: 10% EtOH 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 2.5 mg/mL (6.06 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
3.
请依序添加每种溶剂: 10% EtOH 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (6.06 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
4.
请依序添加每种溶剂: 10% EtOH 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.06 mM); Clear solution
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文献和实验[1]. Zhang Y, et al. TISSUE REGENERATION. Inhibition of the prostaglandin-degrading enzyme 15-PGDH potentiates tissue regeneration. Science. 2015 Jun 12;348(6240):aaa2340. [Content Brief]
振荡l小时。对于第一轮选择,抗原浓度应分别为Kd/l、Kd/10以及Kd/100;此处Kd=针对抗原的野生型抗体亲和力。 5. 每管加入50ul链霉亲和素化磁珠并在转台上孵育,室温15分钟。将试管放入磁架30秒。磁珠将移向磁体。 6. 抽吸上清,让磁珠留在微量离心管一侧。最好是用200u1吸头套在巴氏吸管上,再接 到真空源上进行。用PBS/Tween洗涤磁珠7次(每次洗涤用1ml),接着用MPBS洗涤2次,再用PBS洗涤1次。每隔一次洗涤就将磁珠转移到1个新的1.5ml试管中,以充分洗涤
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine:Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂,作用于HL-60和KG1a细胞时,IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib:Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
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,研究人员测量了生物黏合剂微粒与不同基质材料组合使用时在密封猪心脏组织中的拉脱力。实验结果表明,在没有血液的情况下,仅生物黏合剂微粒就能在湿组织之间提供快速可靠的密封作用。此外,在猪血浴中进行的拉脱实验显示,含硅油基质的生物黏附微粒具有相对较高的拉脱力。这些结果表明,硅油基质可以有效地保护生物黏附微粒在血液中的黏附能力。图片来源:Nat Biomed Eng生物相容性和生物降解性评价为了评价藤壶胶样的膏状物的生物相容性和生物降解性,研究人员使用大鼠模型进行了体外和体内实验。结果表明,其对大鼠
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