相关产品推荐更多 >

KU-55933 是有效的 ATM 抑制剂,IC50 和 Ki 值分别为 12.9 和 2.2 nM;对 ATM 的选择性比对 DNA-PK,PI3K/PI4K,ATR 和 mTOR 高。
¥500
WZ3146是突变选择性的 EGFR 抑制剂
¥495
Lucitanib (E-3810) 是 VEGFR 和 FGFR 的双重抑制剂,有效和选择性地抑制VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,FGFR1,FGFR2,IC50分别为7 nM,25 nM,10 nM,17.5 nM,82.5 nM。
¥419
Ofloxacin (Hoe-280) 是氟喹诺酮类抗生素,可抑制细菌DNA旋转酶。Ofloxacin 可抑制牛痘病毒。
¥450
N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine抑制由胶原诱导的血小板聚集, IC50范围为6.77-141 μM。
¥700
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
充足
- 供应商:
medchemexpress(MCE)
- 规格:
500mg
MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。从产品的H
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验了,总共经过 28 个步骤,化学家可在试管内完全合成紫杉醇,当时可是一件大事!虽然最后合成的紫杉醇产率仅有 0.5%,不过化学家并不气馁,他们知道如果将合成的步骤缩短,就有商业化生产的价值。 经过多方寻觅,最后发现红豆杉的萃取物中含有浓度甚高的紫杉醇主结构 10-去乙醯巴卡亭III(简称 10-DAB),这种成分在少数红豆杉品种的枝叶中浓度高达 1,000 ppm(ppm,每公斤干重的毫克数),是紫杉醇的三倍以上。利用 10-DAB 作为合成的起始物,只要约 10 个步骤就可合成紫杉醇
晚期,70% III-IV期的病人化疗后5年内会复发和耐药,复发治疗使用的药物主要包括doxorubicin,gemcitabine,topotecan等,但是只有10-25%的有效率而且疗效短。与肺癌与乳腺癌不同,位于女性生殖系统肿瘤死亡率第一位的卵巢癌的研究鲜有进步。北京大学肿瘤医院病理科曹登峰教授讲到,高级别浆液性卵巢癌靶向治疗药物包括:表皮生长因子抑制剂、PARP抑制剂、抗血管生成药物等,低级别浆液性卵巢癌靶向治疗药物以Ras/MEK/ERK通路为靶点。 EGFR单抗类药物和TKI
三句话读懂一篇 CNS,肝脏再生能力之谜被揭开,培养皿生长 300 天的「迷你人脑」,解析东亚地区人群形成史...
7. 来源 Nature8. Cell: 揭示 DNA 同源重组的关键机制 2021 年 2 月 23 日,北京大学生命科学学院孔道春实验室在 Cell 杂志发表论文 RNA polymerase III is required for the repair of DNA double-strand breaks by homologous recombination,该研究发现了 DNA 同源重组过程的一个必需中间体 —RNA-DNA hybrid,及一个必需因子 —RNA 聚合酶 III, 回答
技术资料暂无技术资料 索取技术资料




