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文献和实验Neuron:解密睡眠的新工具来了!北大李毓龙实验室开发新型组胺 GRAB 探针
GPCR 下游信号通路。进一步研究发现这两个探针只会响应组胺,而对组胺的前体、代谢产物以及其它测试的神经递质均不响应,且组胺引发的信号能够被相应受体的拮抗剂阻断,这些都表明探针保留了相应受体的药理学特性。 ▲新型组胺探针的刻画。A, 组胺探针工作原理。B, 组胺探针 HA1 h、HA1m 和 HA1mut 在 HEK293T 细胞上的表达及对组胺的反应。C, 组胺探针对饱和浓度组胺的响应曲线。D, 组胺探针 HA1 h 和 HA1m 对不同浓度组胺的信号响应(图片来源:参考资料 [1]) 接下
(如胶原纤维类型、交联程度、硬度相关蛋白)的空间重塑,及其对肿瘤细胞迁移、侵袭和免疫细胞浸润的物理化学屏障作用。 研究细胞间通讯的空间规则 空间邻近性是细胞间直接通讯(如膜蛋白介导的接触、突触)和旁分泌信号传递的基础,基于空间组学检测能够: 通过分析空间上邻近的细胞对的分子特征(配体-受体表达),推断潜在的原位细胞间相互作用网络(细胞邻域分析、利基分析)。 研究关键信号通路(如 WNT, NOTCH, TGF-β)的激活状态在空间上的传递模式(如从侵袭前沿到核心)。 揭示肿瘤细胞如何在其特定
6.28 Nature子刊封面文章:糖尿病β细胞为啥拒绝生产胰岛素?
的。因此,深入理解肿瘤转移的分子机制不仅有助于肿瘤早期转移的发现,还将为肿瘤转移的阻断提供新的策略,并最终改善癌症患者的预后。来自中科院分子细胞科学卓越创新中心/生物化学与细胞生物学研究所的研究人员发表了题为UDP-glucose accelerates SNAI1 mRNA decay and impairs lung cancer metastasis”的文章,首次揭示了糖醛酸代谢通路中的尿苷二磷酸葡萄糖(UDP-Glc)抑制肺癌转移的新功能及作用机制,为肺癌转移的监测和阻断提供了新的靶点和生物
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