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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4℃
- 保质期:
详见说明
- 英文名:
ZM323881 hydrochloride
- 库存:
充足
- 供应商:
杭州昊鑫生物
- CAS号:
193000-39-4
- 规格:
5mg
ZM323881 hydrochloride
ZM323881 hydrochloride 是有效,选择性的 VEGFR2 抑制剂, IC50 值小于2 nM。
美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。
生物活性
ZM323881 hydrochloride is a potent and selective VEGFR2 inhibitor with an IC50 of less than 2 nM.
IC50 & Target
VEGFR2
2 nM (IC50)
体外研究(In Vitro)
ZM323881 is an anilinoquinazoline that potently inhibits VEGFR2 (KDR) tyrosine kinase activity anddemonstrates excellent selectivity versus other receptor tyrosine kinases, including PDGFRβ, FGFR1, EGFR and erbB2 (IC50>50 μM). ZM323881 inhibits VEGF-A-induced endothelial cell proliferation(IC50=8 nM) and VEGFR2 tyrosine phosphorylation[1]. ZM323881 inhibits activation of VEGFR-2, but not of VEGFR-1, epidermal growth factor receptor (EGFR), platelet-derived growth factor receptor (PDGFR), or hepatocyte growth factor (HGF) receptor. In HAECs, ZM323881 completely inhibits VEGF-induced ERK phosphorylation at 1 μM[2]
分子量
411.86
性状
Solid
Formula
C22H19ClFN3O2
CAS 号
193000-39-4
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
4°C, sealed storage, away from moisture
*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
溶解性数据
In Vitro:
DMSO : ≥ 50 mg/mL (121.40 mM)
H2O : < 0.1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 60°C) (insoluble)
* "≥" means soluble, but saturation unknown.
配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4280 mL 12.1400 mL 24.2801 mL
5 mM 0.4856 mL 2.4280 mL 4.8560 mL
10 mM 0.2428 mL 1.2140 mL 2.4280 mL
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
1.
请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.07 mM); Clear solution
2.
请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.07 mM); Clear solution
3.
请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.07 mM); Clear solution
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine:Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂,作用于HL-60和KG1a细胞时,IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib:Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
人血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)酶联免疫分析(ELISA)
依次加入 血管内皮生长因子受体2(VEGFR2) , 再与 HRP 标记的 血管内皮生长因子受体2(VEGFR2) 抗体结合,形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 血管内皮生长因子受体2(VEGFR2) 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度( OD 值),通过标准曲线计算样品中人血管内皮生长因子受体 2(VEGFR2) 浓度。
被单抗的微孔中依次加入 血管内皮生长因子受体2(VEGFR2) ,再与HRP 标记的 血管内皮生长因子受体2(VEGFR2) 抗体结合,形成抗体- 抗原 - 酶标抗体复合物 ,经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 血管内皮生长因子受体2(VEGFR2) 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度( OD 值), 通过标准曲线 计算样品 中小鼠 血管内皮生长因子受体2(VEGFR2) 浓度
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