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Frentizole, FDA 批准的免疫抑制剂,是 Aβ-

ABAD (binding alcohol dehydrogenase) 相互作用抑制剂
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  • medchemexpress(MCE)
  • 美国
  • HY-15374
  • 2025年07月15日
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    • 英文名

      Frentizole

    • 库存

      充足

    • 供应商

      杭州昊鑫生物

    • CAS号

      26130-02-9

    • 规格

      5mg

    Frentizole  (Synonyms: 夫仑替唑)

    产品细节图片1

    美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
    MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。

    生物活性    
    Frentizole, an FDA-approved immunosuppressant, is a Aβ-ABAD (binding alcohol dehydrogenase) interaction inhibitor with an IC50 value of 200 μM. Frentizole is used in studies of diseases related to rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus[1][2][3].

    体外研究(In Vitro)    
    Frentizole (500 ng/mL, 48 hours) is effective in inhibiting thymidine incorporation into DNA when adds to lymphocyte cultures alongside mitogens, and significantly inhibits the response to concanavalin A by 58% in a dose-dependent manner in lymphocytes extracted from mice peritoneal cavity[1].
    Frentizole (62.5 ng/mL) can effectively inhibit uridine incorporation and the inhibition of uridine incorporation is independent of the phytochemical used[1].

    分子量    
    299.35

    性状    
    Solid

    Formula    
    C15H13N3O2S

    CAS 号    
    26130-02-9

    中文名称    
    夫仑替唑

    运输条件    
    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式    
    Powder    -20°C    3 years
    4°C    2 years
    In solvent    -80°C    2 years
    -20°C    1 year
    溶解性数据    
    In Vitro: 
    DMSO : 12.5 mg/mL (41.76 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液    
    浓度溶剂体积质量    1 mg    5 mg    10 mg
    1 mM    3.3406 mL    16.7029 mL    33.4057 mL
    5 mM    0.6681 mL    3.3406 mL    6.6811 mL
    10 mM    0.3341 mL    1.6703 mL    3.3406 mL
    *
    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限:-80℃, 2 years; -20℃, 1 year。-80℃ 储存时,请在 2 年内使用, -20℃ 储存时,请在 1 年 内使用。

    In Vivo:
    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    1.
    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 1.25 mg/mL (4.18 mM); Clear solution; Need ultrasonic

    2.
    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: 1.25 mg/mL (4.18 mM); Clear solution; Need ultrasonic

     
    参考文献

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      得多达 240 亿美元。2019 年,百时美施贵宝的 PD1 阻断剂 nivolumab 盈利 80 亿美元,预计不久将突破 100 亿美元的门槛。还有一些免疫抑制剂靶点也特别成功,比如艾伯维针对肿瘤坏死因子的治疗风湿的阿达木单抗 (adalimumab),是目前行业最畅销的药物。该项目于 2002 年获得批准,2019 年盈利近 200 亿美元。强生生产的同样针对肿瘤坏死因子的 infliximab 比阿达木单抗早 4 年获批,2015 年,年销售额达到 100 亿美元的峰值,2019 年盈利

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