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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件:
4°C
- 保质期:
详见说明
- 英文名:
Purmorphamine
- 库存:
充足
- 供应商:
杭州昊鑫生物
- CAS号:
483367-10-8
- 规格:
5mg
Purmorphamine
Purmorphamine 是一种平滑受体 (smoothened/Smo receptor) 激动剂,EC50 为 1 μM。
美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。

| 生物活性 | Purmorphamine is a smoothened/Smo receptor agonist with an EC50 of 1 μM. |
|---|---|
| IC50 & Target | IC50: 1.5 μM (Smoothened) |
| 体外研究 (In Vitro) |
Purmorphamine (10, 20 μM) in combination with sirolimus significantly decreases cell numbers according to the MTT assay. Purmorphamine induces up-regulation of alkaline phosphatase activity and expression of RUNX-2 at day 14. Up-regulation of osteocalcin is detected at the 3 and 5 μM doses of purmorphamine on day 14 post-induction. Matrix mineralization remains unchanged in the presence or absence of purmorphamine[1]. Purmorphamine induces STAT3 phosphorylation in mouse ES cell line ES14 and mesenchymal stem cell line C3H10T1/2[2]. Purmorphamine up-regulates the expressionof markers of the osteoblast phenotype-ALP activity and bone-like nodule formationd-in human bonemarrow mesenchymal cells[3]. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子量 | 520.62 |
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| 性状 | Solid |
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| Formula | C31H32N6O2 |
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| CAS 号 | |||||||||||||||||
| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
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| 储存方式 |
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| 溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 33.33 mg/mL (64.02 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百 |
| 参考文献 |
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