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AF-353 (Ro-4) 是一种有效选择性、口服可利用的

P2X3/P2X2/3 受体拮抗剂, 抑制人和大鼠 P2X3 的 pIC50 值为 8.0,抑制人 P2X2/3 的 pIC50 值为 7.3。
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  • medchemexpress(MCE)
  • 美国
  • HY-14483
  • 2025年07月13日
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    • 英文名

      AF-353

    • 库存

      充足

    • 供应商

      杭州昊鑫生物

    • CAS号

      865305-30-2

    • 规格

      5mg

    AF-353  (Synonyms: Ro-4)

    AF-353 (Ro-4) 是一种有效选择性、口服可利用的 P2X3/P2X2/3 受体拮抗剂, 抑制人和大鼠 P2X3 的 pIC50 值为 8.0,抑制人 P2X2/3 的 pIC50 值为 7.3。
    产品细节图片1
    美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
    MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。从产品的HNMR数据解析到生物活性数据,从客户的询价到产品的售后服务,我们拥有着完善的管理体系,从而保证我们的服务更加高效、准确。努力为中国的医药行业发展注入新的活力,我们将成为您研发工作值得信赖的伙伴。
    产品细节图片2 产品细节图片3
    生物活性    
    AF-353 (Ro-4) is a potent, selective and orally bioavailable P2X3/P2X2/3 receptor antagonist, with a pIC50 of 8.0 for both human and rat P2X3, and with a pIC50 of 7.3 for human P2X2/3[1][2].

    IC50 & Target    
    pIC50: 8.0 (human P2X3), 8.0 (rat P2X3), 7.3 (human P2X2/3)[1]

    体外研究
    (In Vitro)    
    AF-353 (Ro-4) is a highly potent inhibitor of α,β-meATP-evoked intracellular calcium flux in cell lines expressing recombinant rat and human P2X3 and human P2X2/3 channels[1].
    AF-353 (Ro-4) also blocks human P2X2/3 channel function with marginally reduced potency with a p50 of 7.3

    分子量    
    400.21

    性状    
    Solid

    Formula    
    C14H17IN4O2

    CAS 号    
    865305-30-2

    运输条件    
    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式    
    Powder    -20°C    3 years
    4°C    2 years
    In solvent    -80°C    6 months
    -20°C    1 month
    溶解性数据    
    In Vitro: 
    DMSO : 100 mg/mL (249.87 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液    
    浓度溶剂体积质量    1 mg    5 mg    10 mg
    1 mM    2.4987 mL    12.4934 mL    24.9869 mL
    5 mM    0.4997 mL    2.4987 mL    4.9974 mL
    10 mM    0.2499 mL    1.2493 mL    2.4987 mL
    *
    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

    In Vivo:
    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    1.
    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.25 mM); Clear solution

    2.
    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.25 mM); Clear solution

    3.
    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.25 mM); Clear solution
     
    参考文献
    •  

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    图标文献和实验
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