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SAG 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体

激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。SAG 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine (HY-17024) 对 Smo 的抑制作用。
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  • medchemexpress(MCE)
  • 美国
  • HY-12848
  • 2025年07月16日
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    • 英文名

      SAG

    • 库存

      充足

    • 供应商

      杭州昊鑫生物

    • CAS号

      912545-86-9

    • 规格

      1mg

    SAG

    SAG 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。SAG 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine (HY-17024) 对 Smo 的抑制作用。
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    产品细节图片2 产品细节图片3
    生物活性    
    SAG is a potent Smoothened (Smo) receptor agonist (EC50=3 nM; Kd=59 nM). SAG activates the Hedgehog signaling pathway and counteracts Cyclopamine (HY-17024) inhibition of Smo[1][2][3].

    IC50 & Target    
    EC50: 3 nM (Smo)

    分子量    
    490.06

    性状    
    Solid

    Formula    
    C28H28ClN3OS

    CAS 号    
    912545-86-9

    运输条件    
    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式    
    4°C, protect from light

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

    溶解性数据    
    In Vitro: 
    DMSO : ≥ 38 mg/mL (77.54 mM)

    H2O : < 0.1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 60°C) (insoluble)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液    
    浓度溶剂体积质量    1 mg    5 mg    10 mg
    1 mM    2.0406 mL    10.2028 mL    20.4057 mL
    5 mM    0.4081 mL    2.0406 mL    4.0811 mL
    10 mM    0.2041 mL    1.0203 mL    2.0406 mL
    *
    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

    In Vivo:
    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    1.
    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 10 mg/mL (20.41 mM); Clear solution

    2.
    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 10 mg/mL (20.41 mM); Clear solution

    3.
    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 10 mg/mL (20.41 mM); Clear solution
     
    参考文献

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    相关实验
    • 常见 8 大信号通路总结!

      外。配体蛋白结合到胞外域后诱导蛋白切断并释放胞内域,胞内域进而进入细胞膜并调控基因表达。Notch 信号通路提升了神经增殖过程中的增殖信号,而其活性被 Numb 所抑制,以促进神经分化。他在胚胎发育中起到重要的调控作用。8. Hedgehog signaling pathwayHedgehog 通路调控机制:Hh 信号传递受靶细胞膜上两种受体 Patched (Ptc) 和 Smoothened (Smo) 的控制。受体 Ptc 由肿瘤抑制基因 Patched 编码,是由 12 个跨膜区的单一肽链构成

    • 五大细胞信号通路

      )和SmoothenedSmo)介导Hedgehog信号向胞内传递。Ptc是12次跨膜蛋白,能与Hedgehog结合;Smo为7次跨膜蛋白,与G蛋白偶联型受体同源。在无Hedgehog的情况下,Ptc抑制Smo。当Hedgehog与Ptc结合时,则解除了Ptc对Smo的抑制作用,引发下游事件。 NF-κB信号通路 NF-κB是属于Rel家族的转录因子,参与调节与机体免疫、炎症反应、细胞分化有关的基因转录。哺乳动物细胞中有五种NF-κB/Rel都具有Rel同源区,能形成同或异二聚体,启动不同的基因

    • 五大细胞信号通路研究进展

      信号转导通路与肺癌有莫大关系也非常惊讶。”论文通讯作者琼马萨格博士表示。 我国科学家在Hedgehog信号通路传递研究方向取得新进展 Cell Research在线发表了中科院上海生命科学研究院生化与细胞所赵允和张雷研究组在研究Hedgehog信号通路传递方面的新进展。通过研究揭示,Hh浓度梯度信号所引发的Smo磷酸化水平的升高,能够通过Smo与Cos2之间的动态相互作用将Cos2/Fu复合物招募到质膜上,从而诱导Fu二聚化。二聚化的Fu通过自我磷酸化激活并进而磷酸化其底物Cos2与Sufu而将Hh

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