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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4°C
- 保质期:
详见说明
- 英文名:
K-7174 dihydrochloride
- 库存:
充足
- 供应商:
杭州昊鑫生物
- CAS号:
191089-60-8
- 规格:
1mg
K-7174 dihydrochloride
K-7174是细胞粘附抑制剂,能抑制VCAM-1的表达量。
美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。从产品的HNMR数据解析到生物活性数据,从客户的询价到产品的售后服务,我们拥有着完善的管理体系,从而保证我们的服务更加高效、准确。努力为中国的医药行业发展注入新的活力,我们将成为您研发工作值得信赖的伙伴。
| 生物活性 | K-7174 dihydrochloride is a novel cell adhesion inhibitor; inhibits the expression of vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) induced by either IL-1β or TNF-α. IC50 value: Target: GATA-specific inhibitor in vitro: K-7174 inhibited the expression of vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) induced by either tumor necrosis factor alpha or interleukin-1beta, without affecting the induction of intercellular adhesion molecule-1 or E-selectin. K-7174 had no effect on the stability of VCAM-1 mRNA.K-7174 did not influence the binding to any of the following binding motifs: octamer binding protein, AP-1, SP-1, ets, NFkappaB, or interferon regulatory factor [1]. Addition of 10 microM K-7174 rescued these inhibitions of Epo protein production and promoter activity induced by IL-1beta, TNF-alpha, or L-NMMA, respectively [2]. K-7174 had the potential to induce endoplasmic reticulum (ER) stress evidenced by induction of GRP78 and CHOP.Other inducers of ER stress completely reproduced the effects of K-7174 including suppression of lipid accumulation, blockade of induction of adiponection and PPARgamma and maintenance of MCP-1 expression [3]. in vivo: K-7174, one of proteasome inhibitory |
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| 分子量 | 641.67 |
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| Formula | C33H50Cl2N2O6 |
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| CAS 号 | |||||||||||||||||
| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
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| 储存方式 | 4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture) |
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| 溶解性数据 | In Vitro: H2O : 15 mg/mL (23.38 mM; Need ultrasonic and warming) 配制储备液
* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
| 参考文献 |
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酸提高 GATA4 K300 位点的 K-Hcy 修饰,抑制 GATA4 转录因子活性,抑制了其靶基因导致了心脏发育阶段基因表达的紊乱。 抑制 K-Hcy 缓解孕期高棕榈酸的致畸效果 基于 MARS 在棕榈酸致畸作用中发挥重要功能,作者评估抑制 MARS 是否可缓解棕榈酸的致畸效果。在细胞层面,作者使用了 K-Hcy 修饰的抑制剂 N-乙酰半胱氨酸(NAC),发现其可抑制棕榈酸导致的 K-Hcy 修饰上升,降低 GATA4 的 K-Hcy 修饰水平并提高其转录因子活性;动物层面,作者构建
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为SP细胞。重要的是,这部分细胞虽然只占整个骨髓细胞0.1%,但具有很强的造血干细胞活性,能重建受致死剂量放射线照射的小鼠的髓系和淋巴系血细胞,重建能力是普通骨髓细胞1000倍[2]。继之,在人和猴的骨髓中也发现这种特殊的SP细胞,占成体有核骨髓细胞的比例不足0.1%,但含有高度浓缩的骨髓干细胞成分[3]。 二、SP细胞的生物学特性 迄今,已在多种种属[3,4]和多种组织类型[5-9]中都证实确实存在这种极少量的SP细胞,具备干细胞的多种特性。SP表型可能是成体组织干细胞较具代表性的特征
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