MALT1 inhibitor MI-2 是一种 MALT1
抑制剂 (IC50=5.84 μM)，MALT1 inhibitor MI-2 直接与 MALT1 结合，不可逆地抑制蛋白酶功能，- ￥1100
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- 美国
- HY-12276
- 2025年07月08日
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详见说明
- 英文名：
MALT1 inhibitor MI-2
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充足
- 供应商：
杭州昊鑫生物
- CAS号：
1047953-91-2
- 规格：
5mg
MALT1 inhibitor MI-2
MALT1 inhibitor MI-2 是一种 MALT1 抑制剂 (IC50=5.84 μM)，MALT1 inhibitor MI-2 直接与 MALT1 结合，不可逆地抑制蛋白酶功能，并伴有 NF-κB 报告子活性抑制、c-REL 核定位抑制和 NF-κB 靶基因下调。MALT1 inhibitor MI-2 对动物无毒。
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| 生物活性 | MALT1 inhibitor MI-2 is a MALT1 inhibitor (IC50=5.84 μM). MALT1 inhibitor MI-2 binds directly to MALT1, irreversibly suppresses protease function and is accompanied by NF-κB reporter activity suppression, c-REL nuclear localization inhibition, and NF-κB target gene downregulation. MALT1 inhibitor MI-2 shows nontoxic to animals[1]. |
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| IC50 & Target | IC50: 5.84 μM (MALT1)[1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
MALT1 inhibitor MI-2 (1-1000 nM; 48 hours) selectively suppresses MALT1-dependent DLBCL cell lines, and the GI50 in HBL-1, TMD8, OCI-Ly3, and OCI-Ly10 cells is 0.2, 0.5, 0.4, and 0.4 µM, respectively[1]. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Proliferation Assay[1]
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| 体内研究 (In Vivo) |
MALT1 inhibitor MI-2 (25 mg/kg; i.p.; daily for 14 days) profoundly suppresses the growth of both the TMD8 and HBL-1 ABC-DLBCL xenografts[1]. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
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| 分子量 | 455.72 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Formula | C19H17Cl3N4O3 |
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| CAS 号 | |||||||||||||||||
| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
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| 储存方式 |
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| 溶解性数据 | In Vitro: DMSO : ≥ 46 mg/mL (100.94 mM) * "≥" means soluble, but saturation unknown. 配制储备液
* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂： ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百 |
| 参考文献 |
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文献和实验transcription. A 50 mM (5 mg/454 µl) solution of JNK Inhibitor II (Cat. No. 420128) in DMSO is also available. Calbiochem的说明书。此抑制剂对3型JNK均有抑制作用，IC50有所区别。宣称对JNK的抑制比对ERK1和p38等的抑制要强300多倍。可是，这个应该是有争议的。作为JNK抑制剂起效快，但是特异性还有待研究。 提高特异性的另外一个选择是TAT JBD
【求助】急急求助答案——关于SB203580抑制P38MAPK的自身磷酸化
proteining 如题，我的实验是缺氧复氧处理脐静脉内皮细胞，一组实验细胞给予适当剂量的P38抑制剂SB203580，在进行缺氧复氧，另外一组不加直接缺氧复氧处理，（另外组此处略去），我得出的结论是加入SB203580预处理的组，其磷酸化的P38的水平显著低于未加SB203580组，也就是它可以抑制P38的磷酸化，我看国内外大部分的实验也是得出的中国结论，但是审稿人却找出了一篇99年BBRC的文献，来质疑我的观点，说The SB
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