- ￥500
- medchemexpress(MCE)
- 美国
- HY-11087
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃
- 保质期：
详见说明
- 英文名：
SD 0006
- 库存：
充足
- 供应商：
medchemexpress(MCE)
- CAS号：
271576-80-8
- 规格：
1mg
SD 0006 (Synonyms: SD-06)
SD 0006 (SD-06) 是口服有效的、选择性的、ATP竞争性的、有效的 p38α MAPK 的二芳基吡唑抑制剂，其IC50 值为 110 nM。
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| 生物活性 | SD 0006 (SD-06) is an orally active, selective, ATP-competitive and potent diaryl pyrazole inhibitor of p38α MAP kinase, with an IC50 of 110 nM for p38α[1][2]. |
|---|---|
| IC50 & Target | IC50: 110 nM (p38 MAPK)[1]. |
| 体外研究 (In Vitro) |
SD 0006 clearly inhibits p38α as shown by the dose-dependent inhibition of phosphorylation of its endogenous Hsp27 substrate[1]. |
| 体内研究 (In Vivo) |
SD 0006 (0-30 mg/kg) may be an effective alternative to steroids and biologics for RA therapy[1]. |
|---|
| 分子量 | 397.86 |
||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Formula | C20H20ClN5O2 |
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| CAS 号 | |||||||||||||
| 性状 | 固体 |
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| 颜色 | White to off-white |
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| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
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| 储存方式 |
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文献和实验【求助】急急求助答案——关于SB203580抑制P38MAPK的自身磷酸化
等,它们在在p38 MAPK信号通路的研究中的有效性均已经被充分证明。其阻断机理不是作用于其上游激酶或下游作用底物,而是通过直接或间接竞争性与p38a、P亚基上的具有ATP酶活性的结合位点结合,使P38MAPK失去与ATP结合的能力,从而使其失去激酶活性,实现对P38MAPK信号通路的抑制作用[1]。 [1] Lisnock J,Tebben A,Frantz B,et al. Molecular basis for p38 protein kinase inhibitor
griseolus 176880 高效的激活哺乳动物细胞JNK/SAPK和p38 MAPK激活剂；作为有效信号激活剂与生长因子一起协同诱导c-Fos和c-Jun；抑制翻译过程中的蛋白合成；诱导U937细胞（人组织淋巴瘤细胞系）凋亡。 10mg 61
1. 96孔酶标板(96孔ELISA板)，酶标测定仪，495nm滤光片。 2. 其他：4℃冰箱，水浴箱，刻度吸管，毛细吸管，加样器(头)等。 实验材料 1. 待测样品：如血清、血浆、尿液、细胞培养上清液等均可用于sTNF-α，后者应作适当稀释。 2. 阴性对照品：未免疫小鼠IgG。 实验步骤 1. 包被：将用包被液稀释好的McAb1 加入96孔酶标反应板，100μl /孔，置37℃温育
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