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- medchemexpress(MCE)
- 美国
- HY10961-1
- 2025年07月14日
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- 文献和实验
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充足
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medchemexpress(MCE)
- 规格：
5mg
MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商，总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物，拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。从产品的HNMR数据解析到生物活性数据，从客户的询价到产品的售后服务，我们拥有着完善的管理体系，从而保证我们的服务更加高效、准确。努力为中国的医药行业发展注入新的活力，我们将成为您研发工作值得信赖的伙伴。
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文献和实验氨基硫脲类化合物具有铁螯合作用，从而阻断含铁的核苷酸还原酶，使DNA合成受阻。研究表明化合物TSC24具有明显的铁螯合作用，但增加铁离子仅能部分抵消TSC24的药效，因此推测其还具有其他抗肿瘤机理。通过COMPARE分析提示DNA拓扑异构酶II（TopoII）可能是缩氨基硫脲类化合物作用靶点。进一步的研究发现TSC24是一个Topo IIα催化抑制剂，并能够抑制Topo II毒剂VP16诱导的DNA双螺旋断裂。 TSA24通过与 ATP竞争性地结合与人Tope IIα ATP酶域结合
： 细胞渗透性、可逆的 NOS 竞争性抑制剂，高效选择性抑制 bNOS (IC50 = 710 nM) 和 iNOS (IC50 = 20 µM) 。 也能抑制牛 eNOS (IC50 = 800 nM). 结合到 NOS 的红素（ heme ）基团。3319ARL 17477 dihydrochloridenNOS10 mg1680 元体内实验： √Description ： nNOS
【求助】急急求助答案——关于SB203580抑制P38MAPK的自身磷酸化
-permeable inhibitor of p38 kinase (IC50 = 34 nM in vitro, 600 nM in cells). Also known as reactivating kinase (RK) and CSBP (cytokine synthesis anti-inflammatory drug binding protein). Does not significantly inhibit JNK or p42 MAP kinase even at 100 µM
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