6H05是突变型原癌基因K-ras(G12C)选择性变构抑制

6H05

6H05是突变型原癌基因K-ras(G12C)选择性变构抑制剂。

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生物活性    
6H05 is a selective, and allosteric inhibitor of oncogenic mutant K-Ras(G12C). IC50 value: Target: K-Ras G12C 6H05 gives the greatest degree of modification, which allosterically modifies the oncogenic G12C mutant of highly homologous protein H-Ras without affecting wild-type K-Ras [1]. 6H05 can be used as an intermediate for the synthesis of other oncogenic K-Ras(G12C) inhibitors [2].

IC50 & Target[1]    
K-Ras(G12C)

分子量    
476.12

Formula    
C20H30ClN3O2S3

CAS 号    
1469338-01-9

运输条件    
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式    
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参考文献	[1]. Ostrem JM, et al. K-Ras(G12C) inhibitors allosterically control GTP affinity and effector interactions. Nature. 2013 Nov 28;503(7477):548-51. [Content Brief] [2]. Lu S, et al. Harnessing allostery: a novel approach to drug discovery. Med Res Rev. 2014 Nov;34(6):1242-85.  [Content Brief]

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