FAAH inhibitor 1 (Benzothiazol

FAAH inhibitor 1  (Synonyms: Benzothiazole analog 3)

FAAH inhibitor 1 (Benzothiazole analog 3) 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC₅₀ 为 18 nM。

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生物活性    
FAAH inhibitor 1 (Benzothiazole analog 3) is a potent fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor with an IC50 of 18±8 nM[1].

分子量    
497.65

性状    
Solid

Formula    
C24H23N3O3S3

CAS 号    
326866-17-5

运输条件    
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式    
Powder    -20°C    3 years
In solvent    -80°C    6 months
-20°C    1 month
溶解性数据    
In Vitro: 
DMSO : 62.5 mg/mL (125.59 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液    
浓度溶剂体积质量    1 mg    5 mg    10 mg
1 mM    2.0094 mL    10.0472 mL    20.0944 mL
5 mM    0.4019 mL    2.0094 mL    4.0189 mL
10 mM    0.2009 mL    1.0047 mL    2.0094 mL
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
 

参考文献

[1]. Wang, Xueqing; Sarris, Katerina; Kage, Karen; et al. Synthesis and Evaluation of Benzothiazole-Based Analogues as Novel, Potent, and Selective Fatty Acid Amide Hydrolase Inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry (2009), 52(1), 170-180.  [Content Brief] [2]. Meyers, Marvin J.; Long, Scott A.; Pelc, Matthew J.; et al. Discovery of novel spirocyclic inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH). Part 1: Identification of 7-azaspiro[3.5]nonane and 1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane as lead scaffolds. Bioorganic & Med  [Content Brief]

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