- ¥200 - 3240
- 百奥莱博
- 北京
- KFS345
- 2025年07月11日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 库存：
628
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
50T
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| KFS345-MOC | 50T | ¥150 - 3440 |
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售，产品线涵盖抑制与产生超氧阴离子自由基测试盒(比色法)折扣价在内的细胞生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称：抑制与产生超氧阴离子自由基测试盒(比色法)
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：KFS345
模拟机体中黄嘌呤与黄嘌呤氧化酶反应系统，产生超氧阴离子自由基O2—，加入电子传递物质及gress氏显色剂，使反应体系呈现紫红色，可用分光光度计测其吸光度，当被测样本中含有O2。抑制剂时，则比色时测定管的吸光度低于对照管的吸光度，而如果被测样本中含有产生O2。物质时，则比色时测定管的吸光度高于对照管的吸光度，通过以维生素C 做标准，可计算出被检物品对O2。的影响能力。
注意事项1．Buffer A 室温较低时会有部分结晶析出，溶解后加蒸馏水稀释10 倍至1× Buffer A50ml。2．Buffer D 用前用Buffer D 稀释液按1︰14 稀释至1×Buffer D（不可冷冻，4℃可保存2 个月）。3．试剂E 配制：将试剂加入蒸馏水37.5 mL 中溶解后备用，4℃避光保存。4．试剂F 配制：将试剂加入蒸馏水37.5 mL 中溶解后备用，4℃避光保存。5．显色剂配制：试剂E︰试剂F︰冰乙酸＝3︰3︰2 的体积比配制，4℃避光保存（冰乙酸自备）。6．Vc 标准贮备液配制：将一支Vc 标准品加蒸馏水定容至5ml（Vc 标准配制后当天内使用）
Vc 标准品工作液（0.15mg/ml）配制：取1ml 贮备液加4ml 蒸馏水，5 倍稀释现配现用。
Vc 标准品配制后见光极易分解，配制的0.15mg/ml Vc 标准品工作液需30 分钟内检测。
关键词：抑制与产生超氧阴离子自由基测试盒,KFS345,比色法
想要了解更多关于抑制与产生超氧阴离子自由基测试盒(比色法)折扣价的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品：
| 编号 | 名称 |
| KFS338 | 细胞毒性(死细胞)荧光检测试剂盒(FM、HCS法) |
| KFS346 | GSH—PX测试盒(谷胱甘肽过氧化物酶测试盒) |
| KFS420 | Cy3标记山羊抗大鼠IgG(H+L) |
| KFS357 | 羟脯氨酸(Hyp)测试盒(碱水解法)(测动物血清、组织、尿液) |
| KFS422 | Cy3标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
| KFS234 | TRADD蛋白检测试剂盒 |
| KFS387 | 超氧化物歧化酶(SOD)测试盒(总SOD，黄嘌呤氧化酶) |
| KFS092 | 1×电转移缓冲液 |
| KFS108 | 快速瑞氏染液 |
| KFS096 | 蛋白提取及SDS PAGE凝胶电泳试剂盒 |
| KFS095 | 10×Tris-CAPS半干转电转移缓冲液 |
| KFS349 | 过氧化氢(H2O2)测试盒 |
| KFS044 | Cy3标记抗兔免疫荧光染色试剂盒 |
| KFS285 | 细胞凋亡形态学检测试剂盒 |
| KFS296 | LY294002(PI3K抑制剂) |
| KFS016 | SSEA-1/3/4免疫组化试剂盒(IHC) |
| KFS023 | collagen II免疫组化试剂盒(IHC) |
| KFS168 | Fluo-3, AM(Ca2+ GPCR分析-钙离子指示探针) |
| KFS102 | 核转位分析试剂盒(双分子/多波长转位)(HCS法) |
| KFS258 | 溴化乙锭EB染色试剂盒 |
| KFS277 | 依托泊苷/鬼臼乙叉苷(Etoposide) |
| KFS329 | kFluor647-EdU法细胞增殖检测试剂盒(成像) |
| KFS305 | 自噬检测试剂盒(荧光显微镜，MDC法) |
| KFS134 | 尼氏小体染色液 |
| KFS251 | Hoechst33258染色试剂盒 |
| KFS036 | FITC标记抗人免疫荧光染色试剂盒 |
| KFS055 | DyLight405标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒 |
| KFS323 | Alarma Blue细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒 |
| KFS310 | 端粒酶活性实时定量PCR法检测试剂盒(大鼠) |
| KFS151 | 细胞膜橙红色荧光探针(DiI) |
| KFS139 | —硫代黄素T(ThT) 碱性黄(β-淀粉样蛋白染料) |
| KFS259 | 吖啶橙AO染色试剂盒 |
| KFS200 | Caspase 2分光光度法检测试剂盒 |
| KFS026 | 成神经细胞鉴定NF/NSE免疫组化试剂盒(IHC) |
| KFS425 | Cy5标记山羊抗兔IgG(H+L) |
| KFS365 | 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶测试盒(G-6-PD) |
| KFS228 | P53蛋白检测试剂盒 |
| KFS059 | SDS-PAGE电泳液(干粉) |
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文献和实验3｜MitoTracker 标记下不同线粒体网络形态 四、线粒体ROS：看氧化应激有没有升高 线粒体超氧阴离子升高常与电子传递链异常同时出现。 MitoSOX Red是常用的活细胞线粒体超氧阴离子探针，可以通过荧光显微镜或流式细胞术检测。探针进入线粒体后被氧化，荧光信号增强。 注意要点：重点控制探针浓度、孵育时间、细胞密度和曝光条件。染色结束后尽快检测，也能减少探针自身氧化和光照带来的额外背景。 图4丨MitoSOX Red检测线粒体ROS水平 五、线粒体
分子表达相比，功能性挽救实验更能说明细胞死亡依赖哪条通路。 1. 脂质自由基捕获剂 常用铁死亡抑制剂包括： Ferrostatin-1； Liproxstatin-1； α-生育酚； 部分自由基捕获型抗氧化剂。 如果这些物质能够同时降低脂质过氧化并挽救细胞死亡，说明死亡与膜脂自由基链式反应密切相关。 抑制剂浓度过高可能产生脱靶效应，建议至少使用两种结构不同的铁死亡抑制剂，或结合遗传学方法进行验证。 2. 不要只看“能否救活” 可靠的挽救实验至少要回答两个问题： 抑制剂是否提高细胞存活？ 抑制
机制尚不清楚, 各种观点尚有矛盾，但已定位在HSA 氨基末端N-天门冬氨酸(Asp)-丙氨酸(Ala)-组氨酸(His) -赖氨酸(Lys) 序列的变化上。当冠脉局部血液和氧供减少，组织细胞进行无氧代谢, 代谢产物乳酸堆积，导致酸中毒，局部微环境PH值下降，致使Cu 2+ 从循环蛋白的结合位点释放，在还原剂作用下转化为Cu1+，Cu1+ 与氧反应生成超氧自由基, 后者岐化为过氧化氢（H2O2）和氧。H2O2可通过Fenton反应形成羟自由基，羟自由基损害HAS，使N基末段序列的2-4个氨基酸发生N乙酰
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