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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
287
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围：
科研研究
- 检测方法：
ELISA、酶联检测
- 应用：
科研实验
- 适应物种：
人、大鼠、小鼠、植物等
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
血清、血浆、尿液、脑脊液、细胞培养上清、组织均将等
- 规格：
48T/96T
CH50检测试剂盒厂家的经营原则是“质量，诚信”，以“质量是企业的生命，诚信是经营的资本”为警醒，严把商品质量关，不做任何有损顾客利益的事情，经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果，是您可靠的合作伙伴。
CH50检测试剂盒实验材料与试剂配制：
1.、仪器与材料：酶标仪（使用前预热30分钟），微量加液器、吸头、蒸馏水或去离子水，滤纸。
2、缓冲液使用：加5ul 的缓冲液于50ul 的样品中，如果样品量不够或者不确定，缓冲液和样品的混合比例不要小于1:10即可。
3、混匀，静置1小时备用（如果标本是血清或者血浆，此步骤忽略）。
4、洗液的配制：按1:100的比例配制洗液备用。
CH50检测试剂盒操作注意要点：
1. 实验操作中必须使用一次性吸头，避免交叉污染。
2. 加样：加样时，要控制加样速度，避免孔与后一孔间的时间间隔过大，否则将会导致不同的预孵育时间，从而影响实验的准确性以及重复性。
3. 孵育：严格按照说明书上规定的孵育时间和温度进行。
4. 反应时间的控制：加入底物后定时观察反应孔的颜色变化，如果颜色较深，请提前加入终止液终止反应。
5. 建议实验前预测样品含量，如样品浓度过高，应对样品进行稀释，计算结果时乘以相应的稀释倍数。
6. 建议使用本试剂盒时先做预实验（即先做标准曲线，试用几个标本），如果对本试剂盒有任何疑问，可和业务员联系。
7、如果因运输过程导致试剂盒失效，可要求调换，但概不承担产品本身以外的任何损失。
CH50检测试剂盒将进一步加强人才培养、产品创新，持续不断地提升企业核心竟争力，实现具有高科技产业体系、知识化创业团队的国际化大集团企业，更、更快捷、更全方位的服务于生命科学领域，迎接新一轮世界经济一体化所带来的机遇与挑战。
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2、缓冲液使用：加5ul 的缓冲液于50ul 的样品中，如果样品量不够或者不确定，缓冲液和样品的混合比例不要小于1:10即可。
3、混匀，静置1小时备用（如果标本是血清或者血浆，此步骤忽略）。
4、洗液的配制：按1:100的比例配制洗液备用。
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1. 实验操作中必须使用一次性吸头，避免交叉污染。
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3. 孵育：严格按照说明书上规定的孵育时间和温度进行。
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文献和实验相关实验
一、反应曲线 首先，我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图，可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，如下图所示： 二、反应原理 对于延迟区来讲，无规律可寻，对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法，是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点，并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等，此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力，可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合，将Annexin V标记上荧光染料利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 由于凋亡晚期或坏死细胞膜完整性丧失，细胞核染色液可进入细胞内染色细胞核，搭配Annexin V使用可将处于不同凋亡时期的细胞区分开。 A．悬浮细胞： 按照实验方案进行凋亡诱导，300 g离心5 min，弃上清，收集细胞，用PBS洗涤细胞一次，轻轻重悬浮细胞并计数。 取1~5 ×
绵羊红细胞（SRBC），与相应抗体（溶血素）结合后，可激活待检血清中的补体而导致SRBC溶血。其溶血程度与血清中补体的含量和功能有关。由于补体含量与溶血程度之间呈正相关，但不是直线关系，而呈S曲线关系，故通常取反应曲线中间部位即50％溶血（CH50）为判定终点。由于抗原抗体复合物激活的是补体的经典途径，C1～9任何一种成分缺陷都可使CH50降低，所以此实验反映了总补体的活性。材料磷酸缓冲盐水(pH7.4 PBS)、2%绵羊红细胞、溶血素（2单位）、待检血清、小试管、吸管、37℃水浴箱等。方法
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