成神经细胞鉴定NF/NSE免疫荧光试剂盒(IF)品牌

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成神经细胞鉴定NF/NSE免疫荧光试剂盒(IF)品牌由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多成神经细胞鉴定NF/NSE免疫荧光试剂盒(IF)等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。

编号：KFS027
规格：50T
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
本试剂盒可用于免疫荧光方法以显示人、大、小鼠来源的组织样本NF/NSE抗原分布。本试剂盒适用于常规福尔马林固定石蜡包埋切片、冰冻切片、培养固定的细胞爬片等。

注意事项：
1. 检测标本时需同时做阴性对照和阳性对照。
2. 在超过有效期的试剂盒中一种或多种试剂的活性可能降低，因此不得使用过期的试剂盒，不同批号间试剂盒也不能交叉混用。

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·免疫荧光染色二抗稀释液
编号：KFS012
规格：100ml
荧光二抗稀释液是IF 实验中常用试剂，为保证抗体标记物具有较高的生物活性，厂家在生产运输过程中一般都以较高的浓度分装保存。在免疫荧光等实验中，为获得较好的染色结果，降低实验成本，二抗在使用前都需要适当稀释。本产品仅用于IF 实验中荧光二抗的稀释。

荧光二抗稀释液的使用：按照抗体使用要求，按比例稀释即可。对于目标蛋白为核蛋白的免疫荧光实验，建议按0.1%的体积比加入Triton X-100 至免疫荧光二抗稀释液中。

·糖元染液
编号：KFS107
规格：100ml×3
储存条件及有效期：室温密封保存，有效期36 个月，开瓶后有效期为12 个月。试剂一应用液和试剂二应用液配好后若本次实验未用完，需-20℃冰箱冷冻避光保存。下次实验临用前，需平衡到室温再使用。
试剂二应用液如在配制完成后留有红色，可以加入少量活性炭粉，过滤后使用。

·kFluor568标记山羊抗兔IgG(H+L)
编号：KFS408
英文名称：keyFluor568 Goat anti-Rabbit IgG(H+L)
规格：100μL

浓度：2.0mg/ml
储存：4℃避光，有效期6个月(或-20℃避光，有效期一年)

荧光标记的山羊抗兔免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。

山羊抗兔免疫球蛋白抗体是为了能和所有类型的兔免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗兔免疫球蛋白抗体应优先选择从兔免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。

使用说明
1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液，留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
4. 对于流式细胞术，1×106个细胞才能等到令人满意的结果。


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·Caspase-9蛋白检测试剂盒
编号：KFS222
英文名称：Caspase-9 Detection Assay(Western Blot)
规格：50T
本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白， 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞，作用温和，提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究（本试剂盒包含兔抗Caspase-9抗体），但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究，因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。

·XTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂
编号：KFS317
英文名称：XTT Cell Proliferation and Cytotoxicity Kit
规格：500T|1000T
XTT(二甲氧唑黄)是一种类似于MTT 的化合物，在电子耦合试剂存在的情况下，活细胞线粒体中存在与辅酶Ⅱ相关的脱氢酶，可将黄色的XTT 还原成水溶性的橘黄色的甲臜。生成的甲月赞能够溶解在组织培养基中，不形成颗粒，可直接用酶联免疫检测仪检测定吸光值。

注意事项
1. 本试剂盒的检测依赖于脱氢酶催化的反应，如果待检测体系中存在较多的还原剂，例如一些抗氧化剂会干扰检测，需设法去除。
2. 如果待测溶液有还原性，测定不含细胞，但含有XTT 的待测溶液在450 nm 处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入XTT，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用培养基洗涤细胞两次，然后加入新的100 μl 培养基和50 μl XTT 工作液进行检测。
3. 用酶标仪检测前请确保孔内没有气泡，否则会干扰测定。
4. 为保证您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作方法
1. 96 孔板加入细胞100μL/孔（约1×104），置37℃ 5%CO2 细胞培养箱培养24 小时。2.加入适当浓度的受试化合物。3.将96 孔板在37℃，含5% CO2 空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。
4. 向各孔中加入50 μl 的XTT 检测工作液。
5. 37℃下孵育1~4 小时。
6. 酶标仪在450nm 波长处检测每孔的光密度。

结果分析
1. 细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（完全培养基加XTT 工作液，无细胞）或空白药物孔OD 值（完全培养基加受试药物的不同稀释度加XTT 工作液，无细胞），各重复孔的OD 值取均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×100
2. 求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)。


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