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- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期:
6-12months
- 英文名:
Recombinant Na+ Taurocholate Cotransporting Polypeptide (NTCP)
- 库存:
大量
- 供应商:
泽叶生物
- 规格:
50ug/100ug/1mg/50ug/100ug/1mg/50ug/100ug/1mg
| 规格: | 50ug/100ug/1mg | 产品价格: | ¥980.0-¥2950.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50ug/100ug/1mg | 产品价格: | ¥980.0-¥2950.0 |
| 规格: | 50ug/100ug/1mg | 产品价格: | ¥980.0-¥2950.0 |
上海泽叶生物科技有限公司是一家集研发、生产和销售于一体的生命科学实验室产品创新性高科技企业。主要从事免疫学,重组蛋白,细胞因子,抗原/多肽/蛋白等产品主要包括免疫调节蛋白、白细胞介素、CSFs、生长因子、干扰素、Chemokines 、Adipokines 、TGFß / BMP Proteins、神经因子、FGFs和TNF配体/受体防御因子等。并代理销售Amresco,qiagen Millipore,eBioscience,Sigma,SANTA,Sciencell,R&D、GBD、ATCC、HYCLONE, CELLutions Biosystems INC , Neuromics , Chemicon, Equitech-bio, Biovision, Promega, Kamiya, Prospec, Cytoskeleton, Novagen, SurModics, Cytelligen LONZA等二十多家国外知名品牌,致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供一流的科研试剂和完善的技术服务。
经甲醛固定的部分组织细胞,因固定过程中可能会形成醛键或羧甲基而封闭部分抗原决定簇,使免疫组化标记敏感性明显降低,因此在染色前,有些抗原需进行修复或暴露。
抗原修复方法可分为化学方法和物理方法。化学方法是以酶消化方法,常用胰蛋白酶及胃蛋白酶,配制浓度与消化时间要适度。常用的物理方法有单纯加热、微波处理和高压加热。在选用这三种方法时,浸泡切片的缓冲液的离子强度和pH、加热的温度和时间均影响着抗原修复效果。
1、pH的应用范围及选择
抗原修复液的pH非常重要,有效的抗原修复pH要比修复液的化学成分更重要,同样的修复液随着pH的升高染色的强度逐渐增强,但最佳pH范围为6.0-10.0。目前大家公认的最好的抗原修复液是pH6.0的柠檬酸盐缓冲液和pH8.0的EDTA缓冲液。作为通用修复液碱性pH的修复液要比酸性的有效,而对固定很长时间旧的存档组织,酸性pH的修复液则优于碱性的修复液。
2、抗原修复时应选择最佳温度
70-90℃的温度对未经固定的蛋白质可发生变性,但经福尔马林固定的蛋白质,温度必须达到92℃以上方能使其变性。研究结果显示,温度为92-98℃是合适的,95℃效果最好。
3、抗原修复液必须遵循自然降温规律,否则效果不好或达不到抗原修复的目的
抗原修复持续时间过后,取出放于室温中让其慢慢地降温,绝对不能为了争取时间,强行用冰块或冷水使其降温。这是因为当高温中的抗原蛋白分子链脱离了其他的束缚或联结,要有一个自然环境让其自然放松下来,随着温度的降低,它们会慢慢地恢复原来的形态和构型。
4、尽量使用足量的抗原修复液
应用于抗原修复的液体,一定要充足,防止切片干涸。应用大量的抗原修复液时,由于它的量较大,可延缓液体的沸腾时间,增加切片受微波辐射的量,对抗原修复将达到彻底。
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文献和实验重要意义。 NO.6 病原体感染 近年来,全基因组CRISPR筛选不断揭示SLC转运蛋白作为病原体入侵和复制的宿主因子,为抗感染策略提供了新靶点。 NTCP与乙肝病毒入侵 SLC10A1编码的牛磺胆酸共转运多肽(NTCP)是肝细胞膜上的胆汁酸转运蛋白。2012年,北京生命科学研究所李文辉团队在eLife发表研究,证明NTCP是乙型肝炎病毒(HBV)和丁型肝炎病毒(HDV)的功能性受体[30]。HBV包膜蛋白pre-S1结构域特异性结合NTCP,沉默NTCP可抑制HBV感染,外源
HBsAg、M-HBsAg和S-HBsAg;构成病毒包膜 ● HBV生命周期 HBV以依赖内吞作用的方式进入宿主肝细胞。HBV首先通过与肝细胞表面的硫酸肝素蛋白多糖(HSPGs)如glypican 5结合开始。然后,它与肝细胞表面的钠牛磺胆酸共转运肽(NTCP/SLC10A1)受体结合以引发病毒内化 [2-4]。 研究表明,EGFR通过与NTCP直接相互作用触发HBV进入宿主细胞 [5,6]。随后,病毒核衣壳被释放到肝细胞质中,然后被运输到细胞核。 在细胞核中,病毒基因组rcDNA被转换
【第101期】前沿靶点速递|谁最可能率先成药?13个潜在靶点盘点
肝细胞特异性Smad4敲除小鼠,发现其对大肠杆菌和金---黄-色-葡-萄-球-菌感染易感性显著增加,且该作用独立于铁代谢调控。机制上,Smad4作为共转录因子协同GR和STAT3调控Reg3b/Reg3g表达,后者作为趋化因子招募巨噬细胞至感染部位清除细菌,为感染性疾病防治提供了潜在新靶点。 02 靶点:ZER1 应用:HPV相关癌症的潜在治疗靶点来源:Molecular basis of the HPV E7-ZER1 axis reveals a ligandable
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