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- 2025年07月11日
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上海瑶韵生物
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现货
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详见说明书
特点： 银 (Ag) 离子抗菌表面可抑制细菌、微生物和真菌的生长 “Set-and-forget（设置防遗忘）”移液按钮可以方便的进行容量调节 移液按钮在非锁定位置时可以自由旋转 指托可调节 120° 角度以寻求最佳的移液位置 质柔、平稳的移液操作可在较长时间的移液过程中获得更好的结果 50μL 体积及以下的超级吹出活塞确保微量液滴的排出 专利的轻触式吸头弹出可最大限度地减少所需的吸头弹力
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文献和实验10kDa 干扰素γ诱导蛋白（IP10）在牛生物样本中的精确检测实验
加热使之融解。3. 标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。试剂准备1.使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温 （18-25oC），试剂不能直接在 37oC 溶解。2.标准品 （冻干品）：每瓶标准品加入标准品稀释液 1 mL，盖好后室温静置大约 10 分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为 10ng/mL。准备 7 个稀释标准品的 EP 管，每个 EP 管中加入 500μL 的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成 10ng/mL，5ng/mL，2.5ng/mL，1.25ng/mL
胰腺上皮内瘤变和胰腺癌组织中TGF-f3/Smad信号通路相关蛋白表达
。病理上属于高分化的有21例，中分化68例，低分化32例。 1．2 组织芯片构建 找出存在PanlN病灶的HE切片和相应存档的组织蜡块，先在切片PanlN病灶处用记号笔作好标记，比对蜡块，在对应点同样作好标记。组织芯片构建参照Kononen等建立的方法，应用组织芯片构建仪(Tissue Arrayer，Beecher Instruments，Silver Spring，MD，USA)制备组织芯片。流程如下：应用构建仪在预先制备的空白蜡块(45 mm x20 mm)中穿孑L(直径2 mm，深度
in 1 ml) MMS in M9. Transfer 150 L4 non-Uncs to a plate. Wash worms off using M9 into a 1.7 ml bullet. Spin in mini centrifuge 20-30 sec. Remove supernatant. Add 100 l of 0.1% MMS solution. Incubate for 10 min
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