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- 英文名:
Glycogen 核酸助沉剂
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充足
- 供应商:
杭州昊鑫生物
- 规格:
0.7 ml
艾德莱浙江省总代理-杭州昊鑫生物
北京艾德莱生物科技有限公司致力于为生命科学研究人员提供简单、易用、值得信赖的分子生物学和生物化学试剂类产品以及专业的技术服务。同时公司针对生物试剂行业规模小,标准低,批次之间产品稳定性差的弊端,引入生物医药公司风险投资作为战略合作伙伴,将生物医药级的规模生产设备、工艺、流程等引入科研试剂领域,提供具有医药级质量标准的科研试剂。公司未来将立足生物技术前沿领域,不断推出质量稳定、价格合理的新产品,与广大科研工作者携手为中国生命科学发展不断努力。
| 货号# | 规格 | 价格 |
| RN2602 | 0.7 ml | 290.00 元 |
制品说明:
本产品为分子生物学级Glycogen(糖原),不含DNase,不含RNase,可以用作沉淀DNA或RNA的辅助沉淀剂(used as a carrier for the precipitation of DNA or RNA)。作为DNA或RNA的辅助沉淀剂,大多数情况下glycogen比tRNA或超声处理过的DNA效果更好。由于glycogen中不含DNA和RNA,因此用glycogen作为辅助沉淀剂沉淀下来的核酸更适合于后续的PCR、RT-PCR以及内切酶等核酸酶反应。而tRNA或超声处理过的DNA作为辅助沉淀剂有时会干扰PCR、RT-PCR以及内切酶等核酸酶反应。据文献报道,连接反应产物用glycogen沉淀后对于后续的细菌转化没有干扰,0.001mg/ml glycogen不会抑制TdT,浓度不大于2mg/ml的glycogen不会影响反转录酶的活力,0.02mg/ml glycogen不会抑制T4 RNA ligase。Glycogen会干扰DNA和蛋白的相互作用。通常1微升Glycogen (20mg/ml)即可把少至皮克(pg)级的DNA或RNA从1毫升的溶液体系中沉淀出来。每个包装至少足够沉淀350个常规量的DNA或RNA样品。
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文献和实验实验原理核酸分子杂交是通过配对碱基对之间的非共价键(主要是氢键)结合,从而形成稳定的双链区。杂交分子的形成并不要求两条单链的碱基顺序完全互补,所以不同来源的核酸单链只要彼此之间有一定程度的互补顺序(即某种程度的同源性)就可以形成杂交双链。分子杂交可在 DNA 与 DNA、RNA 与 RNA 或 RNA 与 DNA 的二条单链之间进行。由于 DNA 一般都以双链形式存在,因此在进行分子杂交时,应先将双链 DNA 分子解聚成为单链,这一过程称为变性,一般通过加热或提高 pH 值来实现。用分子
核苷酸单体聚合而成的生物大分子,是生物细胞最基本和最重要的成分。一般认为,生物进化即始于核酸,因为在所有生命物质中只有核酸能够自我复制。今天已知核酸是生物遗传信息的贮藏所和传递者。一种生物的蓝图就编码在其核酸分子中。核酸是1869年米歇尔(F.Miescher)在脓液的白细胞中发现的。他当时称之为核素。阿尔特曼(R.Altmann)于1889年认识其酸性后,定名为核酸。 分类和功能 核酸分为核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸(DNA)两大类。这两类核酸
微量样本,无论是天然存在还是经过特殊处理,都是分子生物学研究中常常面临的一种挑战,过低的起始样本使用常规的实验方法无法完成核酸纯化,很多研究人员也不确定微量样本中的核酸是否足够用于后续实验,同时还会担忧实验结果的可靠性和重复性等问题。那么在实验样本有限的情况下该采用什么手段进行分子生物学研究呢? 循环肿瘤细胞、激光显微切割样本、流式分离的特定细胞、体外受精的胚胎细胞、脑脊液提取的微量核酸…… 如果您也需要研究类似的样本,相信本次的“微量样本核酸解决方案”专题可以为您提供解决方案。 想要了解低
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