- ￥1911
- cloud-clone corp(优尔)
- 15.6-1,000pg/mL
- SEA032Hu
- 国产
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 供应商：
cloud-clone corp(优尔)
- 检测范围：
15.6-1,000pg/mL
- 检测方法：
双抗夹心
- 应用：
详见说明
- 适应物种：
Homo sapiens (Human，人)
- 标记物：
详见说明
- 样本：
serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
- 规格：
48T
酸性成纤维细胞生长因子(FGF1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
优尔生一级代理：杭州昊鑫生物
优尔生位于武汉出口加工区，已整体通过ISO 9001:2008、ISO 13485:2003质量管理体系认证，以提供生命科学科研用检测试剂为主，75%以上的服务对象位于欧美国家。凭借着深厚的技术积累和庞大的引物、cDNA、质粒、杂交瘤细胞“种子库”和检测试剂半成品库库存，能够做到约11,000种蛋白、19,000种抗体以及7,000种检测试剂盒立等可取。蛋白项目部拥有四大技术平台，包括多肽合成平台、小分子抗原性改造平台、天然蛋白提取平台和采用原核（E.Coli）表达系统与真核（酵母、杆状病毒-昆虫细胞、哺乳动物细胞）表达系统的重组蛋白表达平台。抗体项目部拥有完备的单克隆抗体和多克隆抗体制备平台。免疫应用部负责检测试剂盒的研制，主要是ELISA和CLIA试剂盒。成品检测部负责所有蛋白、抗体以及检测试剂盒产成品的检测及质量控制。公司实行三级质量控制，包括原料检测、半成品检测及成品检测。
全球著名生化试剂搜索网站CiteAb颁发的“全球最佳ELISA试剂盒供应商” SCI引用文献突破18000+篇
实验流程
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
实验原理
将酸性成纤维细胞生长因子(FGF1)抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的酸性成纤维细胞生长因子(FGF1)与连接于固相载体上的抗体结合，然后加入生物素化的酸性成纤维细胞生长因子(FGF1)抗体，将未结合的生物素化抗体洗净后，加入HRP标记的亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的酸性成纤维细胞生长因子(FGF1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值)，计算样品浓度。
产品包装模拟
参考文献
| 杂志 | 参考文献 |
| Tissue Engineering Part A | Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-1 and -3 Improves Cardiac Function in an Ischemic Cardiomyopathy Model Rat [Pubmed:24814095] |
| 24 | Fibroblast growth factor 1 ameliorates diabetic nephropathy by an anti-inflammatory mechanism. [pubmed:28750927] |
| Endocrine Connections | Characterization of fibroblast growth factor 1 in obese children and adolescents [Pubmed:29991637] |
| Molecular Medicine Reports | Long non‑coding RNA NORAD regulates angiogenesis of human umbilical vein endothelial cells via miR‑590‑3p under hypoxic conditions [Pubmed: 32323787] |
| Annals of Agricultural and Environmental Medicine | Oxidative stress-induced growth inhibitor 1 in alcohol-induced liver cirrhosis [34969228] |
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文献和实验一、反应曲线 首先，我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图，可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，如下图所示： 二、反应原理 对于延迟区来讲，无规律可寻，对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法，是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点，并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等，此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
酸性磷酸酶金属盐―铅法 酸性磷酸酶(acid phosphatase，ACP)广泛分布于机体各种组织细胞内，主要存在于细胞的溶酶体内．常作为溶酶体标志酶，此外，还存在于内质网和胞质内。在组织退行性变、核酸和蛋白质代谢活动增加时，酸性磷酸酶活性增强。酸性磷酸酶还参与酯类代谢。因此，它在疾病、免疫反应和细胞损伤与修复过程中具有一定生物学意义。 其基本原理是在酸性环境下，底物p―甘油磷酸钠被酸性磷酸酶水解，释放出磷酸，磷酸遇铅离子则生成磷酸铅沉淀，最后与硫化铵作用形成棕褐色硫化铅沉淀。其反应
1．96孔细胞培养板中培养细胞，去培养液。用0.01mol/L PBS洗涤1次（如为悬浮细胞则用离心洗涤）。 2．去洗涤液后加入磷酸酶底物100μl/孔。 3．37℃，孵育1～4h。 4．加入0.1mol/L氢氧化钠10μl/孔。 5．在多孔酶标仪上405nm处测光吸收度，将细胞培养板其中不含细胞，同样处理过的一孔作为空白对照，所测的每孔光吸收度可间接反应每孔中的细胞数。如在同样条件下作一细胞数的系列标准对照，以细胞数为X轴，光吸收度为Y轴，可作直线回归，可推算出每孔中的
