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- 美国ATCC
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- HZ-H392
- 2025年12月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
120
- 供应商：
沪震生物
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
肾
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
见说明书
- 细胞形态：
贴壁；上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
肾
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
1-52
- 生长状态：
贴壁；上皮细胞样
- 规格：
1000000细胞/株
| 产品编号 | 名称 | 规格 | 价格 | 产品说明书 |
|---|---|---|---|---|
| HZ-H392 | 293 c18;人胚肾细胞 | 1×10^6 cells/瓶 | 询价 | 下载 |
细胞名称：293 c18 人胚肾细胞
组织来源：肾
培养条件：DMEM +10% FBS
形 态：贴壁；上皮细胞样
293 c18细胞提供原代/传代细胞，质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。购买方收到细胞应当马上检查，如发现细胞状态不佳或者大部分死亡情况下，须当天联系我司。得到我技术确认后免费补发一株。一周内发现细胞有污染情况，请拍照记录并与销售部联系。
293 c18细胞的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。我认为有以下几点需要注意：
（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；
（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。
（3）293 c18细胞消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。
（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。
（5）关于“慢冻”，传统的方法，293 c18细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。
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文献和实验细胞名称 293 和 293T种属人组织来源 293细胞是转染腺病毒E1A基因的人肾上皮细胞系，293T细胞由293细胞派生，同时表达SV40大T抗原，含有SV40复制起始点与启动子区的质粒可以复制。用磷酸钙转染效率可高达50%。蛋白表达水平高，转染后2-3天用碱性磷酸酶分析可较容易地检测到表达的蛋白。瞬时转染293T细胞是过表达蛋白并获得细胞内及细胞外（分泌的或膜的）蛋白的便捷方式。形态特点 上皮细胞致瘤性 +产物或抗原 大T抗原染色体核型 亚三倍体人细胞系。染色体众数为64，30%的细胞
关于293/293T细胞1、种属都为人，不是鼠。2、来源：293细胞是转染腺病毒E1A基因的人肾上皮细胞系，293T细胞由293细胞派生，同时表达SV40大T抗原，含有SV40复制起始点与启动子区的质粒可以复制。用Ca3(PO4)2转染效率可高达50%。蛋白表达水平高，转染后2-3天用碱性磷酸酶分析可较容易地检测到表达的蛋白。瞬时转染293T细胞是过表达蛋白并获得细胞内及细胞外（分泌的或膜）蛋白的便捷方式。3、形态为上皮细胞，能致瘤。4、染色体核型：亚三倍体人细胞系。染色体众数为64，30
相关专题 293细胞 人胚肾细胞系293是一种E1区缺陷互补细胞系。用磷酸钙共转染 法很容易使DNA进入细胞。悬浮的293细胞很容易大规模培养，但不容易长期保持稳定，应用时最好采用单层培养。 传达次数较少的单层培养293细胞是成功获得重组 病毒和病毒斑的关键。293细胞的培养质量特别是单层培养的品质情况是病毒斑形成的重要因素。也是重组子构建成功与否的关键。293细胞在传代120次以后，其生长状况不再完全是单层的了，偶尔会
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