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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
135
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围:
ELISA检测法
- 检测方法:
酶联免疫吸附测定法
- 应用:
用于科学研究
- 适应物种:
Human、rat、mouse、Plant等
- 标记物:
血清/血桨/组织等
- 样本:
人、大鼠、小鼠、植物
- 规格:
48T/96T
抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)试剂盒操作时的注意事项:
(1)试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20 分钟,从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
(2)实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。
(3)严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
(4)所有液体组分使用前充分摇匀。
抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)试剂盒的质量管理要求:
1、检验项目的基本原理 ELISA试剂盒(ELISA试剂盒原理)。
2、熟悉检测技巧,了解易出差错的环节及难点。
3、熟悉检测试剂性能(包括试剂盒组成,包被片段及其组成。
4、熟悉检测仪器的原理及性能;掌握数据处理的能力和质量控制知识。
5、某些特殊项目的检测如抗HIV等需经有关部门组织的专门培训班,考试合格后持证上岗。
抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)试剂盒坚信,经过我们的不懈努力,将成为“生命科学及化学领域专业、规模大、品种全及配套服务完善的专业供应商”,成为这个行业的,将竭尽所能,为您提供便捷、专业的采购服务,节省您的时间和成本。
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文献和实验, EMSA)等转录因子DNA结合活性检测技术。在EMSA检测中, 转录因子蛋白是与游离的DNA探针分子(含有待检转录因子的DNA结合位点)相互作用(结合), 而在dsDNA 微阵列芯片上, 转录因子蛋白是与固定在固相表面的DNA探针分子相互作用(结合)。一个典型的dsDNA微阵列实验包括下列程序(图1):首先设计并制备高密度dsDNA微阵列, 之后用表位标签融合的转录因子蛋白与dsDNA微阵列进行结合反应, 经洗涤去除非特异性结合后, 用荧光标记的标签抗体与微阵列结合, 再经过荧光扫描获取荧
目前,抗双链DNA抗体的检测方法无非包括下列几种,IFA、ELISA、LIA和RIA。 IFA=间接免疫荧光法,该方法检测抗双链DNA抗体的特异性比较高,但敏感度差。当然试剂成本相对比较便宜。但用来检测抗体滴度从而监测病情恐怕不是很合适,原因是该方法在结果判读方面主观性太强,没有标准可以参考。 LIA=条带酶免法(或叫条带印迹法,也有叫线性印迹法的),该方法由于dsDNA抗原包被不稳定,因此检测dsDNA抗体的结果并不一定可靠。另外,该方法也属于半定量实验
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