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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2~8℃
- 保质期:
长期
- 库存:
859
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
100T
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售,产品线涵盖AO/EB双染试剂盒北京厂家在内的细胞生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
品牌:百奥莱博
规格:100T
编号:HR0452
产地:国产|进口
储存条件:A液和B液-20℃避光保存。 C液2-8℃保存。
有效期:一年。
产品简介:
百奥莱博AO/EB双染细胞凋亡检测试剂盒是采用DNA探针双染细胞核的方法检测细胞的状态。吖啶橙(AO)具有膜通透性,能透过细胞膜,使核DNA和RNA染色。其激发波长为488nm,吸收波长为515nm。它与细胞中DNA和RNA结合量存在差别,复合物可发出不同颜色的荧光,红色荧光为AO-DNA(F>600nm),绿色荧光为AO-RNA或单链DNA(F>530nm)。因此,在荧光显微镜下观察,吖啶橙可透过正常细胞膜,使细胞核呈绿色或黄绿色均匀荧光;而在凋亡细胞中,因染色质固缩或断裂为大小不等的片断,形成凋亡小体。吖啶橙使其染上致密浓染的黄绿色荧光,或黄绿色碎片颗粒;而坏死细胞黄荧光减弱甚至消失。吖啶橙AO常与溴化乙啶EB合用双染,因EB只染死细胞使之产生桔黄色荧光,由此可区分出正常细胞、凋亡细胞及坏死细胞。
我公司的AO/EB双染试剂盒北京厂家,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:
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AO/EB双染试剂盒北京厂家关键词:AO/EB双染试剂盒,HR0452,百奥莱博
·液体样本蛋白提取试剂盒
编号:HR0075
英文名称:Liquid sample protein extraction kit
规格:50T|100T
储存条件:试剂C 2-8℃保存;试剂A和B室温保存。
有效期:一年。
产品简介:
百奥莱博液体样品蛋白提取试剂盒适用于从细胞培养上清、细菌、酵母培养上清、脑脊液、尿液等液体样品中提取蛋白。提取过程简单方便,可在1小时内完成。提取的蛋白可用于Western Blotting、蛋白质电泳、免疫共沉淀等下游蛋白研究。本试剂盒比传统的液体蛋白提取TCA沉淀法沉淀效率高,重复性高,操作简单。是TCA法沉淀效率的5-8倍。
产品特点:
1、 使用方便,将蛋白提取的时间缩短至1小时。
2、 含蛋白稳定剂,提取的蛋白稳定。
3、 重复性高。
·WST-1细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒
编号:HR0486
英文名称:Liquid sample protein extraction kit
规格:250T|500T|1000T
储存条件:2-8℃避光保存。
有效期:一年。
产品简介:
WST-1是广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂。WST-1是一种类似于MTT的化合物,在电子耦合试剂存在的情况下,可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成橙黄色的formazan。细胞增殖越多越快,则颜色越深;细胞毒性越大,则颜色越浅。WST-1是MTT的一种升级替代产品,和MTT或其它MTT类似产品如XTT、MTS等相比有明显的优点。首先,MTT被线粒体内的一些脱氢酶还原生成的formazan不是水溶性的,需要有特定的溶解液来溶解;而WST-1和XTT、MTS产生的formazan都是水溶性的,可以省去后续的溶解步骤。其次,WST-1产生的formazan比XTT和MTS产生的formazan更易溶解。再次,WST-1比XTT和MTS更加稳定,使实验结果更加稳定。
另外,WST-1和MTT、XTT等相比,线性范围更宽,灵敏度更高。可以用于细胞因子等诱导的细胞增殖检测,也可以用于抗癌药物等对细胞有毒试剂诱导的细胞毒性检测,或一些药物诱导的细胞生长抑制检测等。WST-1使用时无须同位素,所有的检测步骤仅在同一块96孔板内完成。不必洗涤细胞,不必收集细胞,也不必采用额外步骤去溶解formazan。 WST-1对细胞无明显毒性。加入WST-1显色后,可以在不同时间反复用酶标仪读板,使检测时间更加灵活,便于找到最佳测定时间。
产品特点:
● 使用方便:仅使用单一试剂;
● 结果稳定:试剂本身稳定性高,实验结果稳定可靠;
● 线性范围更宽,灵敏度更高。
AO/EB双染试剂盒北京厂家关键词:AO/EB双染试剂盒,HR0452,百奥莱博
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我公司强烈推荐细胞凋亡与增殖系列产品,热情期待您的咨询选购。
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文献和实验合成不旺盛了--状态不好了。 celia_xl: 我现在也准备用这个方法在CONFOCAL上计数凋亡率,我养的是贴壁细胞,我有点不明白,如果我染毒了24h后,肯定会有细胞脱落下来,那么这些细胞是不是应该计数在内呢?如果应该算在内的话,用小盖片培养做就不行了,那只好消化下来再染色了,是吗? eeflying: 您这个试验消化是不影响的, 消化就是会使RNA染色减弱,但是不会影凋亡/死亡的判别。吖啶橙/溴化乙啶 ( AO / EB ) 双染 dxyrwx 正常细胞(核染色质结构正常,胞膜完整
的核酸凝胶染色试剂,能够在多数应用中提供可以接受的灵敏度,但它是一种高诱变性的化学物质。而且EB染色后具有较高的背景荧光信号。 SYBR Green I 和 SYBR Gold 也被厂家宣传为最灵敏的凝胶染色试剂。但 SYBR Green I 尤其是 SYBR Gold 在常用的微碱性电泳缓冲溶液或预制凝胶中会快速降解,稳定性差导致染色效果极不可靠。SYBR safe 被认为是市场上较为安全的核酸染料,但它的染色效果还远不及 SYBR Green I 。 Goldview从相似性对比试验结果来看
细胞。 LXMSUNLIGHT: 1、流式细胞术检测细胞凋亡率 2、AO/EB荧光染色 (Wang CY, James E, Jim L. Spontaneous apoptosis in human colon tumor cell lines and the relation of WT P53 to apoptosis. Chinese Medical Journal, 1996;109:537-541) 方法略有改进:将处于对数生长期的2株细胞制成细胞悬液,调成1×109/L细胞密度加入细胞培养瓶,待细胞
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