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- 2026年01月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
120
- 供应商：
沪震生物
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
乳腺
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
见说明书
- 细胞形态：
贴壁；上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
乳腺
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
1-52
- 生长状态：
贴壁；上皮细胞样
- 规格：
1000000细胞/株
组织来源：乳腺
培养条件：DMEM+10% FBS
形 态：贴壁；上皮细胞样
| 产品编号 | 名称 | 规格 | 价格 | 产品说明书 |
| HZ-H321 | MDA-MB-435S；人乳腺导管癌 | 1×10^6 cells/瓶 | 询价 | 下载 |
MDA-MB-435S细胞的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。我认为有以下几点需要注意：
（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；
（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。
（3）MDA-MB-435S细胞消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。
（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。
（5）关于“慢冻”，传统的方法，MDA-MB-435S细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。
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文献和实验Bcap-37和MDA-MB-435细胞都是人乳腺癌细胞，培养液用DMEM或1640均可，小牛血清10％就足够，不过感觉435细胞用DMEM长得更旺一些。两种细胞都很好养，Bcap-37可称为是最漂亮的乳腺癌细胞，一个个成排列均匀的瓜子状，形态规则，长得也快，一般1：2传代后2－3天即可长满。435长的较慢，需4－5天。传代常规用0.25％的胰酶消化后用含血清的培养基终止消化，视消化程度而决定是否需要离心，传入新瓶加入培养液即可。需要注意的是传代时的密度，特别是435密度低时很难生长。一般生长
乙酰肝素和巢蛋白组成的混合物，在4℃为液体，而在37℃则聚合形成一种凝胶。③裸鼠的选择Balb/c、 nu/nu雌性裸鼠 (SPF级)，4-6周龄，体重18-22g，预实验选用Balb/c小鼠，用于mfp的解剖。 MDA-MB-435S细胞的成瘤情况 3、材料 常规器械：15号小圆刀、小刀柄、1ml,5ml空针、橡筋、定鼠板、钉子、止血钳、眼科剪、口罩帽子手套； 药品准备：安氟醚、NS、酒精、脱毛剂（硫化钠）、肾上腺素； 显微外科器械：8倍目视显微镜或16倍台式显微镜、显微手术器械（组织剪、持针
LightCycler通过实时荧光PCR技术进行DNA甲基化分析
”和“HRM基因扫描”软件模块分析的数据。（b）含100％甲基化和非甲基化质控品和50％、25％、10％、5％和1％的甲基化标准品的MGMT MS-HRM测定法。使用“Tm Calling”和“HRM基因扫描”软件模块分析的数据。 图2：（a）FANCF MS-HRM测定，显示稀释卵巢癌细胞株2008中存在DNA甲基化。（b）MGMT MS-HRM测定，显示乳腺癌细胞株MDA-MB435和HS578T中存在甲基化。 结果和讨论 针对两个基因的MS-HRM测定法都可检出非甲基化DNA背景下1％的甲基
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