- ￥1056
- cloud-clone corp(优尔)
- 武汉
- RPA841Hu01
- 2025年07月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
详见说明
- 保质期：
详见说明
- 英文名：
Recombinant Von Willebrand Factor A Domain Containing Protein 1 (vWA1)
- 库存：
充足
- 供应商：
杭州昊鑫生物
- 规格：
10ug
含血管性血友病因子A域蛋白1(vWA1)重组蛋白
Purity≥ 92%；Fragment：Ser42~Val289； Predicted Molecular Mass(KD)：30.3kDa
优尔生的一级代理：杭州昊鑫生物
优尔生位于武汉出口加工区，已整体通过ISO 9001:2008、ISO 13485:2003质量管理体系认证，以提供生命科学科研用检测试剂为主，75%以上的服务对象位于欧美国家。凭借着深厚的技术积累和庞大的引物、cDNA、质粒、杂交瘤细胞“种子库”和检测试剂半成品库库存，能够做到约11,000种蛋白、19,000种抗体以及72268种检测试剂盒立等可取。蛋白项目部拥有四大技术平台，包括多肽合成平台、小分子抗原性改造平台、天然蛋白提取平台和采用原核（E.Coli）表达系统与真母、杆状病毒-昆虫细胞、哺乳动物细胞）表达系统的重组蛋白表达平台。抗体项目部拥有完备的单克隆抗体和多克隆抗体制备平台。免疫应用部负责检测试剂盒的研制，主要是ELISA和CLIA试剂盒。成品检测部负责所有蛋白、抗体以及检测试剂盒产成品的检测及质量控制。公司实行三级质量控制，包括原料检测、半成品检测及成品检测。
- 编号RPA841Hu01
- 物种Homo sapiens (Human，人) 相同的名称，不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位Secreted, extracellular space, extracellular matrix, basement membrane
- 预测分子量30.3kDa
- 实际分子量-(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签Ser42~Val289 (Accession # Q6PCB0) with
- 缓冲液成份磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
- 性状冻干粉
- 纯度> 95%
- 等电点5.8
- 应用Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
如果需要有生物活性的蛋白，请参见活性蛋白。 - 下载英文说明书 中文说明书
- 规格10µg50µg 200µg 1mg 5mg
用法
PBS或其它。
储存
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过12个月。
稳定性
热稳定性以损失率显示。损失率是由加速降解试验决定，具体方法如下：在37°C孵育48小时，没有显著的降解或者沉淀产生。保质期内，在适当的条件下存储，损失率低于5%。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验近年来，重组蛋白的应用有了显著增长，与此同时，用于重组蛋白表达和纯化的技术和产品也得以增长。自从亲和标签融合技术出现以来，多种多样的短肽或蛋白亲和标签极大地方便了外源表达重组蛋白的分离与蛋白质复合体的纯化，已成为蛋白质研究领域不可或缺的工具。多聚组氨酸标签（His-tag）是目前高通量蛋白纯化最普遍使用的亲和标签，His 标签融合蛋白的固定化金属离子亲和层析（immobilized metal-ion affinity chromatography, IMAC）被作为主要的蛋白纯化方法。从重组蛋白
一. 实验目的1. 掌握重组蛋白诱导表达的方法。2. 亲和层析法纯化His 标记的融合蛋白。二. 实验原理将目的基因连接在表达载体后，通过加入诱导剂IPTG诱导目的基因表达。表达载体除具有蛋白表达所需要的启动子外，在终止子前有6个His编码序列，便于蛋白的亲和层析纯化。亲和层析以蛋白质或生物大分子和结合在介质上的配基间的特异亲和力为基础。本实验采用磁座和结合有Ni2+的磁珠在变性或非变性条件下对融合蛋白进行分离纯化，只需通过“结合-清洗-洗脱”三个简单的操作步骤就可完成。该系统可根据样本量灵活
因子或重组蛋白溶液加入到培养体系内即可。 其实，说明书上推荐的浓度对于一般的实验来讲是比较高的。所以用户通常会将该溶液进一步稀释后再放在4℃保存，待1周内用完。如进行稀释，必须遵照下面第4步的方法，即需用含载体蛋白的溶液进行稀释，否则稀释后的细胞因子或重组蛋白很容易会粘附在管壁或瓶壁上，使得溶液中的细胞因子或重组蛋白的浓度下降，细胞因子或重组蛋白的总活性则大为减弱。 第4步：如要长期保存，则需用含载体蛋白(如0.1% BSA，或10% FBS，或5% HSA)的溶液进一步稀释，然后分装冻存
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
