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无
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1000
- 供应商:
cloud-clone corp(优尔)
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50ug
优尔生的一级代理:杭州昊鑫生物
优尔生位于武汉出口加工区,已整体通过ISO 9001:2008、ISO 13485:2003质量管理体系认证,以提供生命科学科研用检测试剂为主,75%以上的服务对象位于欧美国家。凭借着深厚的技术积累和庞大的引物、cDNA、质粒、杂交瘤细胞“种子库”和检测试剂半成品库库存,能够做到约11,000种蛋白、19,000种抗体以及72104种检测试剂盒立等可取。蛋白项目部拥有四大技术平台,包括多肽合成平台、小分子抗原性改造平台、天然蛋白提取平台和采用原核(E.Coli)表达系统与真母、杆状病毒-昆虫细胞、哺乳动物细胞)表达系统的重组蛋白表达平台。抗体项目部拥有完备的单克隆抗体和多克隆抗体制备平台。免疫应用部负责检测试剂盒的研制,主要是ELISA和CLIA试剂盒。成品检测部负责所有蛋白、抗体以及检测试剂盒产成品的检测及质量控制。公司实行三级质量控制,包括原料检测、半成品检测及成品检测。
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文献和实验区、1个IgC样区、1个跨膜疏水区和1个由30个氨基酸组成的胞内区。不同于其他B7家族分子的是,它具有负向调节免疫应答的作用。PD-1和PD-L1是一对共抑制分子[3]。 这对共抑制分子,对癌细胞是如何发挥作用的呢。 憋急,听我慢慢道来! 人类身体健康的卫士「T细胞」的活化是需要接收「双重信号」的:首先,T细胞表面受体(TCR)识别由抗原提呈细胞(APCs)提呈的抗原肽,使T细胞初步活化;然后,APC表面的共刺激分子与T细胞表面的相应共刺激分子结合,使T
成分。5.优化表达条件(1)重组蛋白不表达或者表达量低。如果重组蛋白不表达(包含体和可溶蛋白都没有)通过改变诱导剂浓度,诱导温度,时间等都不表达的时候,然后尝试更换菌株、质粒载体。降低诱导后培养温度。重组蛋白表达得越慢,其折叠效果就越好,大肠杆菌在4℃时依然可以表达重组蛋白,而将培养温度降低至25-30℃就能显著改善蛋白折叠。此方法不适用于温度诱导的重组蛋白表达;减少诱导剂。诱导剂浓度可以降低至1/10;选用Lac渗透酶缺陷型菌株,如Tuner、Rosetta等,也有很好的效果。这类菌株能够使进入每个细胞
免疫亲和层析法常用于蛋白质等生物大分子的纯化。但你是否想过,一根亲和层析柱子也能用来进行细胞分选,而且还不使用高亲和力抗体? 在细胞分选中,我们常常利用免疫识别特性来进行,比如流式分选(FACS)和免疫磁分选(MACS)。 免疫细胞的划分是依据表面标志 CD 分子,可以被抗体识别。比如针对 CD4 + T 细胞这一特定类群,表面含有 CD45、CD3 和 CD4 标记。而表达 CD4 就是辅助性 T 细胞的特征。 由此而来,免疫磁分选利用特定抗体偶联磁珠来捕获细胞。细胞与磁珠
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