- ¥998 - 2860
- ImmunoClone(I&C)
- 0.313-20ng/mL
- 美国ImmunoClone(I&C)
- ZY-FABP3-Ra
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 供应商：
泽叶生物
- 检测范围：
0.313-20ng/mL
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
酶联免疫实验
- 适应物种：
Rattus norvegicus Rat
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
血清、血浆及相关液体
- 规格：
96T/盒
上海泽叶生物试验以h.GDF-15为例，总结以下美国ImmunoClone检测试剂盒的技术质控的数据，
1.OD值：
正常保存条件下有效期内和超过有效期2个月所测OD值比较
正常有效期内OD值： 3.251，2.845，2.126, 1.859, 1.463, 1.022, 0.710, 0.08
超过2个月有效期OD值：3.1.7, 2.643, 2.125, 1.796, 1.453, 0.876, 0.432, 0.07
2.回收率：分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品，重复测定并计算其品均值，回收率为测定值与理论值的比率。
3.线性：分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品，并将标本按1:2,1:4,1:8稀释，线性范围即为稀释后样本中h.GDF-15含量的测定值与理论值的比率。
批内差：取同一批次试剂盒对低值，中值和高值样本进行定量检测，每份样本测定20次，分别计算不同浓度样本的平均值和SD值。
批间差：选取 3 个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定， 每个样本使用同一试剂盒重复测定 8 次，分别计算不同浓度样本的平均值及 SD 值。(批内差： CV<10%;批间差： CV<11%)
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文献和实验该公司到处招兵买马。现在处于起步的阶段，既有酶免的方法，也有胶体金的方法。但是还没有见到拿到诊断试剂产品的批准文号。25. 深圳康生保生物技术有限公司隶属于香港晨兴集团（Morningside Group）与香港凯康控股有限公司（HCD Holdings Group）, 是一家专业从事体外诊断试剂研发、生产和销售的生物高科技企业。代表产品：心脏型脂肪酸结合蛋白诊断试剂盒（金标法）注册号:粤食药监械(准)字 2007第2400361号26. 深圳科润达生物工程公司，主要做进口产品代理的，产品
了 150 例膀胱癌病人的组织，发现角蛋白 10 、 14 及银屑病相关的脂肪酸结合蛋白等可作为膀胱癌不同分化程度的标记物。 (4) 肾癌： Sarto 在对肾癌的研究中发现有 4 种蛋白质存在于正常肾组织而在肾癌细胞中缺失，其中两种分别是辅酶 Q 蛋白色素还原酶和线粒体泛醌氧化―还原复合物 I ，这提示线粒体功能低下可能在肿瘤发生过程中起重要作用。 (5) 扩张型心肌病：扩张型心肌是一种严重的可导致心衰的心脏病，其发病机理尚不明确，推测可能为多种因素所致， Knecht 等采用
5（DEFA5+），杯状细胞表达黏蛋白13（MUC13+）。此外，角蛋白20（KRT20）在隐窝的成熟上皮中表达。 注：肠道上皮细胞中，LGR5阳性或ASCL2阳性肠道干细胞、Ki67阳性且LGR5阴性过渡扩增细胞、碱性磷酸酶（ALPI+）/绒毛蛋白（Villin+）/肠脂肪酸结合蛋白（IFABP+）肠上皮细胞、MUC2阳性杯状细胞、溶菌酶（LYZ+）/基质金属蛋白酶7（MMP7+）潘氏细胞及嗜铬粒蛋白A（CHGA+）肠内分泌细胞的比例均应至少为30%。 3.各项质量控制（QC）指标的检测方法 ①形态
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