- ¥988 - 2690
- ImmunoClone(I&C)
- 39.063-2500pg/mL
- 美国ImmunoClone(I&C)
- ZY-APOC2-Ra
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 供应商：
泽叶生物
- 检测范围：
39.063-2500pg/mL
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
酶联免疫实验
- 适应物种：
Rattus norvegicus Rat
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
血清、血浆及相关液体
- 规格：
96T/盒
上海泽叶生物试验以h.GDF-15为例，总结以下美国ImmunoClone检测试剂盒的技术质控的数据，
1.OD值：
正常保存条件下有效期内和超过有效期2个月所测OD值比较
正常有效期内OD值： 3.251，2.845，2.126, 1.859, 1.463, 1.022, 0.710, 0.08
超过2个月有效期OD值：3.1.7, 2.643, 2.125, 1.796, 1.453, 0.876, 0.432, 0.07
2.回收率：分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品，重复测定并计算其品均值，回收率为测定值与理论值的比率。
3.线性：分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品，并将标本按1:2,1:4,1:8稀释，线性范围即为稀释后样本中h.GDF-15含量的测定值与理论值的比率。
批内差：取同一批次试剂盒对低值，中值和高值样本进行定量检测，每份样本测定20次，分别计算不同浓度样本的平均值和SD值。
批间差：选取 3 个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定， 每个样本使用同一试剂盒重复测定 8 次，分别计算不同浓度样本的平均值及 SD 值。(批内差： CV<10%;批间差： CV<11%)
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文献和实验性高血压病人常伴随糖、胰岛素和脂蛋白代谢异常，而继发性高血压病人中无此现象。现有的研究资料仅对IR或糖尿病动物模型报道较多，但有关典型X综合症动物模型报道甚少且成功率和重复率低。为此，我们经反复探索，找到了一种成功率高、重复性好的造模方法：即利用两肾一夹（two-kidney，one-clipped：2K1C）加高果糖喂养SD大鼠建立X综合症动物模型，为X综合症的实验研究提供了一种理想的动物模型。1、材料和方法1.1 实验动物和分组 清洁级雄性SD大鼠20只，体重（200±20）g。大鼠随机分成两组：对照
应用 （一）组织切片的原位杂交细胞化学方法 （1）组织准备：大鼠以10%水合氯醛（0.3ml/100g 体重），或1%戊巴比妥钠约1ml（3～4mg/100g体重）腹腔内注射麻醉，用100ml生理盐水冲洗和150ml 4%多聚甲醛主动脉灌注固定。固定半小时后，取出组织块，置入4%多聚甲醛液中后固定4～6h，4℃。 如要取脑组织，可于灌注后置4℃冰箱内过夜，次晨取脑组织，后固定4℃4h左右。 （2）组织切片/培养细胞在经过处理，抹以粘附剂的载片上，在43℃烤箱
半小时，0.5×SSC室温漂洗半小时。 4．地高辛显示（同前）。 （二）同位素标记寡核苷酸探针的应用 1．组织处理大鼠应用1%戊巴比妥钠腹腔注射麻醉，经心脏灌注4%多聚甲醛-磷酸缓冲液中，约2h后（也可置于4℃冰箱过夜）取脑浸于同样固定液中加10%蔗糖溶液过夜，4℃。次日恒冷箱切片（-14℃），厚14μm左右，贴于有粘附剂的载片上，37℃或室温干燥以增加切片的粘附性。 2．杂交前处理同本章 第二节 放射性标记cRNA探针一节 。 3．杂交
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