- ￥1123
- cloud-clone corp(优尔)
- 武汉
- RPM893Hu01
- 2026年05月27日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
详见说明
- 保质期：
详见说明
- 英文名：
Recombinant Cold Shock Domain Containing Protein E1, RNA Binding (CSDE1)
- 库存：
充足
- 供应商：
杭州昊鑫生物
- 规格：
10ug
含RNA结合冷休克域蛋白E1(CSDE1)重组蛋白
Purity≥ 98%；Fragment：Met1~Val245； Predicted Molecular Mass(KD)：34.7kDa
优尔生的一级代理：杭州昊鑫生物
优尔生位于武汉出口加工区，已整体通过ISO 9001:2008、ISO 13485:2003质量管理体系认证，以提供生命科学科研用检测试剂为主，75%以上的服务对象位于欧美国家。凭借着深厚的技术积累和庞大的引物、cDNA、质粒、杂交瘤细胞“种子库”和检测试剂半成品库库存，能够做到约11,000种蛋白、19,000种抗体以及73054种检测试剂盒立等可取。蛋白项目部拥有四大技术平台，包括多肽合成平台、小分子抗原性改造平台、天然蛋白提取平台和采用原核（E.Coli）表达系统与真。
- 编号RPM893Hu01
- 物种Homo sapiens (Human，人) 相同的名称，不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位细胞质
- 预测分子量31.0kDa
- 实际分子量31kDa(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签Met1~Val245 with N-terminal His Tag
- 缓冲液成份PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 5% Trehalose.
- 性状冻干粉
- 纯度> 97%
- 等电点5.5
- 应用Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
如果需要有生物活性的蛋白，请参见活性蛋白。 - 下载英文说明书 中文说明书
- 规格10µg50µg 200µg 1mg 5mg
序列
用法
Reconstitute in 10mM PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
储存
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过12个月。
稳定性
热稳定性以损失率显示。损失率是由加速降解试验决定，具体方法如下：在37°C孵育48小时，没有显著的降解或者沉淀产生。保质期内，在适当的条件下存储，损失率低于5%。
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文献和实验7 RNA聚合酶生产，继而质粒上的目的DNA开始转录。 3.抽提方式：进行破壁之前应该选择合适的缓冲组分， 合适的pH 要结合酸碱溶液的滴定调节，尽量低的离子强度 ，加入一些稳定成分稳定成分，EDTA螯合重金属离子，Triton X-100，NP40等表面活性剂，保护非极性表面等。4.确定蛋白质样品的形态，浓度 黏度 体积。有时候得到粗蛋白的时候，会观是否符合目的蛋白的一些性质，确保得到是目标蛋白。粗蛋白的形态有没有明显的差异，浓度是否符合纯化的要求，是否有较多的干扰物质，核酸 色素 强结合
了崭新的途径，然而人们在分离纯化时却遇到了意想不到的困难，即这些蛋白质在E.coli中绝大多数是以包涵体形式存在，重组蛋白不仅不能分泌到细胞外，反而在细胞内聚集成没有生物活性的直径约0.1~3.0μm的固体颗粒[1]。自从应用大肠杆菌体系表达基因工程产品以来，人们就一直期望得到高活性、高产量的重组蛋白。不可溶、无生物活性的包涵体必须经过变性、复性才能获得天然结构以及生物活性，因此应该选择一个合适的复性过程来实现蛋白质的正确折叠，获得生物活性，近年来的研究可以使复杂的疏水蛋白、多结构域蛋白、寡聚蛋白
中科院高福院士课题组 2020 年发表了哪些重要的研究成果？
抗体 523-11 形成复合物。RABV-G 具有三个结构域，碱性至酸性 pH 值变化会导致较大的结构域重新定向和伴随的结构域 - 接头重建，从而将其从弯曲的发夹构型转变为延伸的构型。在这种低 pH 诱导的结构转变过程中，发现位于域连接子中的残基在糖蛋白介导的膜融合中起重要作用。最后，该抗体主要通过其重链与 RABV-G 相互作用，并与病毒蛋白中的二聚体构象表位结合以进行中和。这些结构为疫苗和药物设计提供了有价值的信息。 图源：Cell Host & Microbe 3、发现，PD-1、PD-L1 普遍
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