- ￥1575
- cloud-clone corp(优尔)
- 武汉
- RPH035Hu01
- 2025年07月10日
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详见说明
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详见说明
- 英文名：
无
- 库存：
1000
- 供应商：
cloud-clone corp(优尔)
- 规格：
50ug
Purity> 95%；Fragment：Ala22~Glu323； Predicted Molecular Mass(KD)：34.7kDa
优尔生的一级代理：杭州昊鑫生物
优尔生位于武汉出口加工区，已整体通过ISO 9001:2008、ISO 13485:2003质量管理体系认证，以提供生命科学科研用检测试剂为主，75%以上的服务对象位于欧美国家。凭借着深厚的技术积累和庞大的引物、cDNA、质粒、杂交瘤细胞“种子库”和检测试剂半成品库库存，能够做到约11,000种蛋白、19,000种抗体以及72274种检测试剂盒立等可取。蛋白项目部拥有四大技术平台，包括多肽合成平台、小分子抗原性改造平台、天然蛋白提取平台和采用原核（E.Coli）表达系统与真 。
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文献和实验领域奠基之作：Cell 重磅报道可胞外展示的糖基化修饰 RNA——glycoRNA
glycoRNA，但三种凝集素 rRNA 条带都很弱。因此，在活细胞实验中的结果再次表明，大多数细胞 glycoRNA 位于细胞表面。 图片来源：Cell Siglec 受体和抗 RNA 抗体可以识别细胞表面的 glycoRNA 由于 glycoRNA 位于细胞表面，研究人员想进一步评估现有的研究细胞表面生物学的试剂（抗体或重组蛋白亲和剂）是否与 glycoRNA 相互作用。J2 抗双链 RNA 抗体对 RNA 的 ds 区有特异性，通常用来识别感染 RNA 的细胞。在证实
影响外源基因在哺乳动物细胞中表达水平的因素很多，层次也很广泛，涉及复制、转录和转录后、翻译和翻译后等各级水平，其中mRNA的转录是真核基因表达谓节的基本控制点，它的翻译对表达水平也有一定作用。研究表明，所有提高转录水平的策略均与蛋白质编码序列无关，主要是通过载体构建基因转染方法和选择不同标记来调控。而提高翻译水平则主要是通过增强与核糖体结合能力和改造编码基因的结构来实现。转录水平的调控可以概括为顺式作用元件(cis acting element)与反式作用因子(trans-acting
（Tag）要小得多纯化后蛋白可以直接进行下游操作6×组氨酸可以用于任何表达系统，包括：细菌、杆装病毒和哺乳动物6×组氨酸标签在生理溶液pH下不带电荷标签不会干涉重组蛋白的结构和功能6×组氨酸不会影响蛋白的分泌6×组氨酸标签免疫原性差重组蛋白可以不需要出去标签直接作为抗原进行免疫利用Xa因子蛋白酶可以方便地将6×组氨酸标签有效地切除去除标签的蛋白可以用作晶体成像或者核磁共振研究一些QIAexpress载体带有6×组氨酸二氢叶酸还原酶标签（6×His-DHFR）融合在6×组氨酸DHFT标签中的小肽段在表达
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