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前胶原C端蛋白酶增强子2(PCPE2)重组蛋白

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  • cloud-clone corp(优尔)
  • 武汉
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      cloud-clone corp(优尔)

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      50ug


    Purity≥ 98%;Fragment:Cys154~Pro269; Predicted Molecular Mass(KD):18.9kDa
    优尔生的一级代理:杭州昊鑫生物
    优尔生位于武汉出口加工区,已整体通过ISO 9001:2008、ISO 13485:2003质量管理体系认证,以提供生命科学科研用检测试剂为主,75%以上的服务对象位于欧美国家。凭借着深厚的技术积累和庞大的引物、cDNA、质粒、杂交瘤细胞“种子库”和检测试剂半成品库库存,能够做到约11,000种蛋白、19,000种抗体以及71347种检测试剂盒立等可取。蛋白项目部拥有四大技术平台,包括多肽合成平台、小分子抗原性改造平台、天然蛋白提取平台和采用原核(E.Coli)表达系统与真。

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    相关实验
    • 重组蛋白制备工艺优化策略

      因为短的肽标签对目标蛋白的结构影响最小,而大的亲和标签可能限制重组蛋白的折叠,影响蛋白质的生物学功能。(2)亲和标签对蛋白质稳定性的影响,亲和标签的加入是否会影响到目标蛋白的正确折叠,是促进目标蛋白的可溶性,还是容易形成包涵体,会不会造成氨基酸C和N端破坏,使目的蛋白表达不完全。(3)亲和标签所融合的位置,亲和标签可以加在N端,可以加在C端,也进行串联。多数情况下蛋白质的N端区域对蛋白质的功能不是太重要,所以在N端进行融合标签的融合常常能保留蛋白质的生物学功能。由于N端DNA序列对蛋白质的转录

    • 【共享】几种常用的蛋白标签的功能和优点

      ),从而得到特异的目的蛋白。因此现FLAG标签已广泛的应用于蛋白表达、纯化、鉴定、功能研究及其蛋白相互作用等相关领域。MBP:MBP(麦芽糖结合蛋白)标签蛋白大小为40kDa,由大肠杆菌K12的malE基因编码。MBP可增加在细菌中过量表达的融合蛋白的溶解性,尤其是真核蛋白。MBP标签可通过免疫分析很方便地检测。有必要用位点专一的蛋白酶切割标签。如果蛋白在细菌中表达,MBP可以融合在蛋白的N端或C端。纯化:融合蛋白可通过交联淀粉亲和层析一步纯化。结合的融合蛋白可用10mM麦芽糖在生理缓冲液中进行洗脱。结合

    • 在大肠杆菌中高效表达外源蛋白的策略

      、Glu、Ser和Thr的区域,且在该区域附近有某些特定的氨基酸,则该蛋白就会不稳定。这些PEST结构域的磷酸化导致钙的结合能力提高,从而利于钙依赖性蛋白酶对蛋白质的降解。这提示可以在缺乏PEST蛋白裂解系统的E.coli中表达PEST富含蛋白。 减少E.coli中重组蛋白裂解的策略有以下几种:(1)将蛋白质靶向细胞周质或培养基[145,186];(2)在较低的温度下培养细菌[187];(3)选用蛋白酶缺陷的菌株[188];(4)构建N-末端或C-末端融合蛋白[186];(5)将目的基因多拷贝串联

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